- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00564473
Bruk av urtemedisin i indremedisinske avdelinger
28. oktober 2010 oppdatert av: Shaare Zedek Medical Center
Bruk av urtemedisin blant pasienter innlagt på sykehus ved en avdeling for indremedisin: en tverrsnittsundersøkelse
Urter er fysiologisk aktive stoffer som i betydelig grad kan påvirke resultatet av medisinsk behandling, enten ved å hemme eller fremme medisindisponering eller gjennom additive og synergistiske effekter når de brukes sammen med konvensjonelle medisiner.
Urte-legemiddelinteraksjoner er potensielt farlige, og kan være vanskelige å forutsi siden regulering av preparatene ofte mangler, og pasienter som oftest ikke rapporterer bruken av disse produktene til legen.
Risikoen for toksiske effekter og uønskede interaksjoner øker blant høyrisikogrupper, som eldre eller pasienter med nyre- eller leversykdom.
Hensikten med denne studien er å studere utbredelsen av bruk av urtemedisin blant pasienter innlagt i indremedisinsk avdeling på et israelsk sykehus, samt undersøke effekten av urtemidler på pasienthelsen, enten gunstig eller skadelig.
For dette formålet vil et spørreskjema som evaluerer demografiske data, medisinsk historie (både nåværende og tidligere), bruk av og holdninger til urtemedisin bli administrert til pasienter ved Institutt for indremedisin ved Shaare Zedek Medical Center i Israel.
Beck Depression Questionnaire vil også bli brukt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
Jerusalem, Israel
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter innlagt på en avdeling for indremedisin
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter av begge kjønn
- Alder 18 år og eldre
Ekskluderingskriterier:
- Nevrologisk underskudd eller annen medisinsk tilstand som utelukker å svare på spørreskjemaene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EN
pasienter innlagt på sykehus ved Institutt for indremedisin ved Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel.
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
* utbredelse av bruk av urtemedisin blant pasienter innlagt på sykehus ved Institutt for indremedisin ved Shaare Zedek Medical Center i Jerusalem, Israel.
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
*prevalens av urte-legemiddelinteraksjoner som påvirker behandlingen *hyppighet for rapportering av bruk av urtemidler *prevalens av toksiske effekter av urtemedisiner *holdninger til urtemedisin
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
- Hovedetterforsker: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. november 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2007
Først lagt ut (Anslag)
28. november 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. oktober 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2010
Sist bekreftet
1. oktober 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HERB.INTMED.08
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .