Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av urtemedisin i indremedisinske avdelinger

28. oktober 2010 oppdatert av: Shaare Zedek Medical Center

Bruk av urtemedisin blant pasienter innlagt på sykehus ved en avdeling for indremedisin: en tverrsnittsundersøkelse

Urter er fysiologisk aktive stoffer som i betydelig grad kan påvirke resultatet av medisinsk behandling, enten ved å hemme eller fremme medisindisponering eller gjennom additive og synergistiske effekter når de brukes sammen med konvensjonelle medisiner. Urte-legemiddelinteraksjoner er potensielt farlige, og kan være vanskelige å forutsi siden regulering av preparatene ofte mangler, og pasienter som oftest ikke rapporterer bruken av disse produktene til legen. Risikoen for toksiske effekter og uønskede interaksjoner øker blant høyrisikogrupper, som eldre eller pasienter med nyre- eller leversykdom. Hensikten med denne studien er å studere utbredelsen av bruk av urtemedisin blant pasienter innlagt i indremedisinsk avdeling på et israelsk sykehus, samt undersøke effekten av urtemidler på pasienthelsen, enten gunstig eller skadelig. For dette formålet vil et spørreskjema som evaluerer demografiske data, medisinsk historie (både nåværende og tidligere), bruk av og holdninger til urtemedisin bli administrert til pasienter ved Institutt for indremedisin ved Shaare Zedek Medical Center i Israel. Beck Depression Questionnaire vil også bli brukt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center
      • Jerusalem, Israel
        • Shaare Zedek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter innlagt på en avdeling for indremedisin

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter av begge kjønn
  • Alder 18 år og eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Nevrologisk underskudd eller annen medisinsk tilstand som utelukker å svare på spørreskjemaene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EN
pasienter innlagt på sykehus ved Institutt for indremedisin ved Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel.
  • spørreskjema med demografiske og medisinske data, bruk av og holdning til urtemedisin.
  • Beck Depression Inventory-Second Edition (BDI-II) - Hebraisk oversettelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
* utbredelse av bruk av urtemedisin blant pasienter innlagt på sykehus ved Institutt for indremedisin ved Shaare Zedek Medical Center i Jerusalem, Israel.
Tidsramme: ett år
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
*prevalens av urte-legemiddelinteraksjoner som påvirker behandlingen *hyppighet for rapportering av bruk av urtemidler *prevalens av toksiske effekter av urtemedisiner *holdninger til urtemedisin
Tidsramme: ett år
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
  • Hovedetterforsker: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2007

Først lagt ut (Anslag)

28. november 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. oktober 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2010

Sist bekreftet

1. oktober 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HERB.INTMED.08

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere