Uso de Fitoterapia em Enfermarias de Medicina Interna
28 de outubro de 2010 atualizado por: Shaare Zedek Medical Center
Uso de fitoterapia entre pacientes internados em um departamento de medicina interna: uma pesquisa transversal
As ervas são substâncias fisiologicamente ativas que podem afetar significativamente o resultado do tratamento médico, seja inibindo ou promovendo a eliminação de drogas ou através de efeitos aditivos e sinérgicos quando usadas em conjunto com medicamentos convencionais.
As interações entre ervas e medicamentos são potencialmente perigosas e podem ser difíceis de prever, uma vez que muitas vezes falta regulamentação das preparações e os pacientes geralmente não relatam o uso desses produtos a seus médicos.
O risco de efeitos tóxicos e interações adversas aumenta entre grupos de alto risco, como idosos ou pacientes com doença renal ou hepática.
O objetivo deste estudo é estudar a prevalência do uso de fitoterápicos entre pacientes internados no departamento de medicina interna de um hospital israelense, bem como examinar o efeito dos remédios fitoterápicos na saúde do paciente, sejam eles benéficos ou prejudiciais.
Para este propósito, um questionário avaliando dados demográficos, histórico médico (tanto atual quanto passado), uso e atitudes em relação à fitoterapia será administrado a pacientes no Departamento de Medicina Interna do Centro Médico Shaare Zedek em Israel.
O Questionário de Depressão de Beck também será usado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
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Jerusalem, Israel
- Shaare Zedek Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes internados em um departamento de medicina interna
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de ambos os sexos
- Idade 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Déficit neurológico ou outra condição médica que impeça responder aos questionários.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
A
pacientes internados no Departamento de Medicina Interna do Centro Médico Shaare Zedek, Jerusalém, Israel.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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*prevalência do uso de fitoterápicos entre pacientes internados no Departamento de Medicina Interna do Shaare Zedek Medical Center em Jerusalém, Israel.
Prazo: um ano
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um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
*prevalência de interações fitoterápicas afetando o tratamento *taxas de relatos de uso de remédios fitoterápicos *prevalência de efeitos tóxicos de remédios fitoterápicos *atitudes em relação à fitoterapia
Prazo: um ano
|
um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
- Investigador principal: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de novembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
28 de novembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de outubro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2010
Última verificação
1 de outubro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HERB.INTMED.08
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