- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00564473
Utilizzo della Fitoterapia nei Reparti di Medicina Interna
28 ottobre 2010 aggiornato da: Shaare Zedek Medical Center
Uso della fitoterapia tra i pazienti ricoverati in un dipartimento di medicina interna: un'indagine trasversale
Le erbe sono sostanze fisiologicamente attive che possono influenzare in modo significativo l'esito del trattamento medico, sia inibendo o promuovendo la disponibilità del farmaco o attraverso effetti additivi e sinergici se utilizzate in combinazione con farmaci convenzionali.
Le interazioni erba-farmaco sono potenzialmente pericolose e possono essere difficili da prevedere poiché spesso manca la regolamentazione dei preparati e i pazienti molto spesso non segnalano l'uso di questi prodotti ai loro medici.
Il rischio di effetti tossici e interazioni avverse aumenta tra i gruppi ad alto rischio, come gli anziani oi pazienti con malattie renali o epatiche.
Lo scopo di questo studio è studiare la prevalenza dell'uso della fitoterapia tra i pazienti ricoverati nel reparto di medicina interna di un ospedale israeliano, nonché esaminare l'effetto dei rimedi erboristici sulla salute del paziente, sia benefico che dannoso.
A tal fine, ai pazienti del Dipartimento di Medicina Interna dello Shaare Zedek Medical Center in Israele verrà somministrato un questionario che valuta i dati demografici, la storia medica (sia attuale che passata), l'uso e l'atteggiamento nei confronti della fitoterapia.
Verrà utilizzato anche il Beck Depression Questionnaire.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Jerusalem, Israele, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
Jerusalem, Israele
- Shaare Zedek Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti ricoverati in un reparto di medicina interna
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di entrambi i sessi
- Età 18 anni e oltre
Criteri di esclusione:
- Deficit neurologico o altra condizione medica che preclude la risposta ai questionari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
UN
pazienti ricoverati presso il Dipartimento di Medicina Interna dello Shaare Zedek Medical Center, Gerusalemme, Israele.
|
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
* prevalenza dell'uso di fitoterapia tra i pazienti ricoverati presso il Dipartimento di Medicina Interna dello Shaare Zedek Medical Center di Gerusalemme, Israele.
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
*prevalenza di interazioni erba-farmaco che influenzano il trattamento *tassi di segnalazione dell'uso di rimedi erboristici *prevalenza di effetti tossici dei rimedi erboristici *atteggiamenti verso la fitoterapia
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
- Investigatore principale: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 novembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 novembre 2007
Primo Inserito (Stima)
28 novembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 ottobre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 ottobre 2010
Ultimo verificato
1 ottobre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HERB.INTMED.08
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