- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00564473
Brug af urtemedicin på internmedicinske afdelinger
28. oktober 2010 opdateret af: Shaare Zedek Medical Center
Brug af urtemedicin blandt patienter indlagt på en afdeling for intern medicin: en tværsnitsundersøgelse
Urter er fysiologisk aktive stoffer, som i væsentlig grad kan påvirke resultatet af medicinsk behandling, enten ved at hæmme eller fremme lægemiddeldisponering eller gennem additive og synergistiske virkninger, når de bruges sammen med konventionel medicin.
Urte-lægemiddelinteraktioner er potentielt farlige og kan være svære at forudsige, da regulering af præparaterne ofte mangler, og patienterne oftest ikke indberetter brugen af disse produkter til deres læger.
Risikoen for toksiske virkninger og uønskede interaktioner stiger blandt højrisikogrupper, såsom ældre eller patienter med nyre- eller leversygdom.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge udbredelsen af brug af urtemedicin blandt patienter indlagt i internmedicinsk afdeling på et israelsk hospital, samt undersøge effekten af naturlægemidler på patienternes sundhed, enten gavnlig eller skadelig.
Til dette formål vil et spørgeskema, der evaluerer demografiske data, sygehistorie (både nuværende og tidligere), brug af og holdninger til urtemedicin blive administreret til patienter i afdelingen for intern medicin på Shaare Zedek Medical Center i Israel.
Beck Depression Questionnaire vil også blive brugt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
Jerusalem, Israel
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter indlagt på en intern medicinafdeling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter af begge køn
- Alder 18 år og ældre
Ekskluderingskriterier:
- Neurologisk underskud eller anden medicinsk tilstand, der udelukker besvarelse af spørgeskemaerne.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EN
patienter indlagt i afdelingen for intern medicin i Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel.
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
* udbredelse af brug af urtemedicin blandt patienter indlagt i afdelingen for intern medicin på Shaare Zedek Medical Center i Jerusalem, Israel.
Tidsramme: et år
|
et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
*prævalens af urte-lægemiddelinteraktioner, der påvirker behandlingen *hyppigheden for rapportering af brug af naturlægemidler *prævalens af toksiske virkninger af naturlægemidler *holdninger til naturlægemidler
Tidsramme: et år
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
- Ledende efterforsker: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. november 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. november 2007
Først opslået (Skøn)
28. november 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. oktober 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. oktober 2010
Sidst verificeret
1. oktober 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HERB.INTMED.08
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Urte-lægemiddel-interaktioner
-
Onconic Therapeutics Inc.Rekruttering
-
Seoul National University Bundang HospitalAktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Beijing Union Pharmaceutical Factory LtdIkke rekrutterer endnuDrug Drug Interaction (DDI)Kina
-
SPARK BiopharmaAfsluttetDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Allyx TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Forenede Stater
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Det Forenede Kongerige
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Frankrig
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland