Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van kruidengeneeskunde op afdelingen voor interne geneeskunde

28 oktober 2010 bijgewerkt door: Shaare Zedek Medical Center

Gebruik van kruidengeneeskunde bij patiënten die zijn opgenomen in een afdeling interne geneeskunde: een transversaal onderzoek

Kruiden zijn fysiologisch actieve stoffen die het resultaat van een medische behandeling aanzienlijk kunnen beïnvloeden, hetzij door de beschikbaarheid van geneesmiddelen te remmen of te bevorderen, hetzij door additieve en synergetische effecten bij gebruik in combinatie met conventionele medicijnen. Interacties tussen kruiden en geneesmiddelen zijn potentieel gevaarlijk en kunnen moeilijk te voorspellen zijn, aangezien de regulering van de preparaten vaak ontbreekt en patiënten het gebruik van deze producten meestal niet aan hun arts melden. Het risico op toxische effecten en nadelige interacties neemt toe bij groepen met een hoog risico, zoals ouderen of patiënten met nier- of leveraandoeningen. Het doel van deze studie is om de prevalentie van het gebruik van kruidengeneesmiddelen te bestuderen bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen op de afdeling interne geneeskunde van een Israëlisch ziekenhuis, en om het effect van kruidenremedies op de gezondheid van de patiënt te onderzoeken, zowel gunstig als schadelijk. Voor dit doel zal een vragenlijst die demografische gegevens, medische geschiedenis (zowel huidige als verleden), gebruik van en houding ten opzichte van kruidengeneeskunde evalueert, worden afgenomen bij patiënten op de afdeling Interne Geneeskunde van het Shaare Zedek Medical Center in Israël. De Beck Depression Questionnaire zal ook worden gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jerusalem, Israël, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center
      • Jerusalem, Israël
        • Shaare Zedek Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten opgenomen in een afdeling interne geneeskunde

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van beide geslachten
  • Leeftijd 18 jaar en ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologisch tekort of andere medische aandoening die het beantwoorden van de vragenlijsten verhindert.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
A
patiënten opgenomen in de afdeling Interne Geneeskunde van het Shaare Zedek Medical Center, Jeruzalem, Israël.
  • vragenlijst van demografische en medische gegevens, gebruik van en houding ten opzichte van kruidengeneeskunde.
  • Beck Depression Inventory-Second Edition (BDI-II) - Hebreeuwse vertaling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
* prevalentie van het gebruik van kruidengeneesmiddelen bij patiënten die zijn opgenomen in de afdeling Interne Geneeskunde van het Shaare Zedek Medical Center in Jeruzalem, Israël.
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
*prevalentie van interacties tussen kruiden en medicijnen die de behandeling beïnvloeden
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

28 november 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 oktober 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2010

Laatst geverifieerd

1 oktober 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren