- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00564473
Gebruik van kruidengeneeskunde op afdelingen voor interne geneeskunde
28 oktober 2010 bijgewerkt door: Shaare Zedek Medical Center
Gebruik van kruidengeneeskunde bij patiënten die zijn opgenomen in een afdeling interne geneeskunde: een transversaal onderzoek
Kruiden zijn fysiologisch actieve stoffen die het resultaat van een medische behandeling aanzienlijk kunnen beïnvloeden, hetzij door de beschikbaarheid van geneesmiddelen te remmen of te bevorderen, hetzij door additieve en synergetische effecten bij gebruik in combinatie met conventionele medicijnen.
Interacties tussen kruiden en geneesmiddelen zijn potentieel gevaarlijk en kunnen moeilijk te voorspellen zijn, aangezien de regulering van de preparaten vaak ontbreekt en patiënten het gebruik van deze producten meestal niet aan hun arts melden.
Het risico op toxische effecten en nadelige interacties neemt toe bij groepen met een hoog risico, zoals ouderen of patiënten met nier- of leveraandoeningen.
Het doel van deze studie is om de prevalentie van het gebruik van kruidengeneesmiddelen te bestuderen bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen op de afdeling interne geneeskunde van een Israëlisch ziekenhuis, en om het effect van kruidenremedies op de gezondheid van de patiënt te onderzoeken, zowel gunstig als schadelijk.
Voor dit doel zal een vragenlijst die demografische gegevens, medische geschiedenis (zowel huidige als verleden), gebruik van en houding ten opzichte van kruidengeneeskunde evalueert, worden afgenomen bij patiënten op de afdeling Interne Geneeskunde van het Shaare Zedek Medical Center in Israël.
De Beck Depression Questionnaire zal ook worden gebruikt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
Jerusalem, Israël
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten opgenomen in een afdeling interne geneeskunde
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van beide geslachten
- Leeftijd 18 jaar en ouder
Uitsluitingscriteria:
- Neurologisch tekort of andere medische aandoening die het beantwoorden van de vragenlijsten verhindert.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
A
patiënten opgenomen in de afdeling Interne Geneeskunde van het Shaare Zedek Medical Center, Jeruzalem, Israël.
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
* prevalentie van het gebruik van kruidengeneesmiddelen bij patiënten die zijn opgenomen in de afdeling Interne Geneeskunde van het Shaare Zedek Medical Center in Jeruzalem, Israël.
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
*prevalentie van interacties tussen kruiden en medicijnen die de behandeling beïnvloeden
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
- Hoofdonderzoeker: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 november 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 november 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
28 november 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 oktober 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2010
Laatst geverifieerd
1 oktober 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HERB.INTMED.08
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .