- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00564473
Användning av örtmedicin på invärtesmedicinska avdelningar
28 oktober 2010 uppdaterad av: Shaare Zedek Medical Center
Användning av örtmedicin bland patienter inlagda på sjukhus på en avdelning för internmedicin: en tvärsnittsundersökning
Örter är fysiologiskt aktiva substanser som avsevärt kan påverka resultatet av medicinsk behandling, antingen genom att hämma eller främja läkemedelsdisposition eller genom additiva och synergistiska effekter när de används i kombination med konventionella mediciner.
Ört-läkemedelsinteraktioner är potentiellt farliga och kan vara svåra att förutsäga eftersom reglering av preparaten ofta saknas och patienter oftast inte rapporterar användningen av dessa produkter till sin läkare.
Risken för toxiska effekter och negativa interaktioner ökar bland högriskgrupper, såsom äldre eller patienter med njur- eller leversjukdom.
Syftet med denna studie är att studera prevalensen av användning av örtmedicin bland patienter som är inlagda på sjukhus på internmedicinska avdelningen på ett israeliskt sjukhus, samt att undersöka effekten av naturläkemedel på patienternas hälsa, antingen fördelaktigt eller skadligt.
För detta ändamål kommer ett frågeformulär som utvärderar demografiska data, medicinsk historia (både nuvarande och tidigare), användning av och attityder till örtmedicin att ges till patienter på avdelningen för internmedicin vid Shaare Zedek Medical Center i Israel.
Beck Depression Questionnaire kommer också att användas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
Jerusalem, Israel
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter inlagda på en avdelning för internmedicin
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter av båda könen
- Ålder 18 år och äldre
Exklusions kriterier:
- Neurologiskt underskott eller annat medicinskt tillstånd som hindrar svar på frågeformulären.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
A
patienter inlagda på sjukhus på institutionen för internmedicin vid Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel.
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
* prevalens av användning av örtmedicin bland patienter som är inlagda på sjukhus vid avdelningen för internmedicin vid Shaare Zedek Medical Center i Jerusalem, Israel.
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
*prevalens av ört-läkemedelsinteraktioner som påverkar behandlingen *frekvensen av rapporterade användning av naturläkemedel *prevalens av toxiska effekter av naturläkemedel *attityder till örtmedicin
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
- Huvudutredare: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 november 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2007
Första postat (Uppskatta)
28 november 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 oktober 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2010
Senast verifierad
1 oktober 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HERB.INTMED.08
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .