Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av örtmedicin på invärtesmedicinska avdelningar

28 oktober 2010 uppdaterad av: Shaare Zedek Medical Center

Användning av örtmedicin bland patienter inlagda på sjukhus på en avdelning för internmedicin: en tvärsnittsundersökning

Örter är fysiologiskt aktiva substanser som avsevärt kan påverka resultatet av medicinsk behandling, antingen genom att hämma eller främja läkemedelsdisposition eller genom additiva och synergistiska effekter när de används i kombination med konventionella mediciner. Ört-läkemedelsinteraktioner är potentiellt farliga och kan vara svåra att förutsäga eftersom reglering av preparaten ofta saknas och patienter oftast inte rapporterar användningen av dessa produkter till sin läkare. Risken för toxiska effekter och negativa interaktioner ökar bland högriskgrupper, såsom äldre eller patienter med njur- eller leversjukdom. Syftet med denna studie är att studera prevalensen av användning av örtmedicin bland patienter som är inlagda på sjukhus på internmedicinska avdelningen på ett israeliskt sjukhus, samt att undersöka effekten av naturläkemedel på patienternas hälsa, antingen fördelaktigt eller skadligt. För detta ändamål kommer ett frågeformulär som utvärderar demografiska data, medicinsk historia (både nuvarande och tidigare), användning av och attityder till örtmedicin att ges till patienter på avdelningen för internmedicin vid Shaare Zedek Medical Center i Israel. Beck Depression Questionnaire kommer också att användas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center
      • Jerusalem, Israel
        • Shaare Zedek Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter inlagda på en avdelning för internmedicin

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter av båda könen
  • Ålder 18 år och äldre

Exklusions kriterier:

  • Neurologiskt underskott eller annat medicinskt tillstånd som hindrar svar på frågeformulären.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
A
patienter inlagda på sjukhus på institutionen för internmedicin vid Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel.
  • frågeformulär med demografiska och medicinska data, användning av och inställning till örtmedicin.
  • Beck Depression Inventory-Second Edition (BDI-II)- Hebreisk översättning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
* prevalens av användning av örtmedicin bland patienter som är inlagda på sjukhus vid avdelningen för internmedicin vid Shaare Zedek Medical Center i Jerusalem, Israel.
Tidsram: ett år
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
*prevalens av ört-läkemedelsinteraktioner som påverkar behandlingen *frekvensen av rapporterade användning av naturläkemedel *prevalens av toxiska effekter av naturläkemedel *attityder till örtmedicin
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Noah Samuels, MD, Shaare Zedek Medical Center
  • Huvudutredare: Shoshanna Zevin, MD, Shaare Zedek Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2007

Första postat (Uppskatta)

28 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 oktober 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2010

Senast verifierad

1 oktober 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HERB.INTMED.08

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera