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정신분열증에서 트리토판 대사의 Kynurenine 경로 장애: 정량적 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR) 연구

2009년 8월 11일 업데이트: North Suffolk Mental Health Association

정신분열증에서 트리토판 대사의 Kynurenine 경로 장애: 정량적 RT-PCR 연구

이 파일럿 연구에서 연구자들은 정신분열증 환자의 말초 대식세포에서 트립토판 대사의 키누레닌 경로 활성화 패턴을 특성화할 것을 제안합니다. 이를 위해 연구자들은 정량적 역전사 중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)을 통해 트립토판에서 키누레닌으로의 대사, IDO에 관여하는 주요 효소를 포함하여 대식세포에서 이 경로의 여러 주요 효소의 유전자 발현을 측정할 것입니다. 혈청 또는 뇌척수액 수준의 대사 산물과 반대로 효소 mRNA 발현에 초점을 맞추면 이 대사 경로의 활성화에 대해 아마도 더 민감한 특성을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 파일럿 연구에서 우리는 정신분열증 환자의 말초 대식세포에서 트립토판 대사의 키누레닌 경로 활성화 패턴을 특성화할 것을 제안합니다. 이를 위해 정량적 역전사 폴리머라제 연쇄 반응(RT-PCR)을 통해 트립토판에서 키누레닌으로의 대사, IDO에 관여하는 주요 효소를 포함하여 대식세포에서 이 경로에 있는 여러 주요 효소의 유전자 발현을 측정할 것입니다. 혈청 또는 뇌척수액 수준의 대사 산물과 반대로 효소 mRNA 발현에 초점을 맞추면 이 대사 경로의 활성화에 대해 아마도 더 민감한 특성을 제공할 수 있습니다.

1차 가설: 우리는 정신분열증 환자가 대식세포 IDO mRNA의 발현이 다를 것이라는 가설을 세웠으며, 이는 정상인과 비교하여 이 경로의 활성화를 반영합니다. 우리는 또한 적자 증후군 환자가 더 높은 수준의 효소 활성화를 가질 것이라는 가설을 세웁니다.

이차 가설: 정신분열증 환자의 혈청 트립토판 수치는 대조군에 비해 낮을 것이며 불쾌감 측정과 관련이 있을 것입니다. 혈청 키누레닌 수치는 정신분열병 환자, 특히 결핍 증후군 환자에서 증가할 것입니다. IDO에서 하류에 있는 효소의 mRNA 발현 수준은 환자와 대조군 간에 다를 것입니다. 면역 활성화 측정은 의학적 질병 부담(의학적 동반이환)에 의해 영향을 받습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Freedom Trail Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정신분열증 환자

설명

포함 기준:

  1. 정신분열증, 모든 하위 유형 또는 분열정동 장애의 진단
  2. 18-65세
  3. 수컷 또는 암컷
  4. 증상 평가를 완료할 수 있는 영어 말하기
  5. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제
단일 채혈
정신 분열증
정신분열증 환자
단일 채혈

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Oliver Freudenreich, M.D., North Suffolk Mental Health Association

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 13일

처음 게시됨 (추정)

2007년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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