- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00573300
정신분열증에서 트리토판 대사의 Kynurenine 경로 장애: 정량적 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR) 연구
정신분열증에서 트리토판 대사의 Kynurenine 경로 장애: 정량적 RT-PCR 연구
연구 개요
상세 설명
이 파일럿 연구에서 우리는 정신분열증 환자의 말초 대식세포에서 트립토판 대사의 키누레닌 경로 활성화 패턴을 특성화할 것을 제안합니다. 이를 위해 정량적 역전사 폴리머라제 연쇄 반응(RT-PCR)을 통해 트립토판에서 키누레닌으로의 대사, IDO에 관여하는 주요 효소를 포함하여 대식세포에서 이 경로에 있는 여러 주요 효소의 유전자 발현을 측정할 것입니다. 혈청 또는 뇌척수액 수준의 대사 산물과 반대로 효소 mRNA 발현에 초점을 맞추면 이 대사 경로의 활성화에 대해 아마도 더 민감한 특성을 제공할 수 있습니다.
1차 가설: 우리는 정신분열증 환자가 대식세포 IDO mRNA의 발현이 다를 것이라는 가설을 세웠으며, 이는 정상인과 비교하여 이 경로의 활성화를 반영합니다. 우리는 또한 적자 증후군 환자가 더 높은 수준의 효소 활성화를 가질 것이라는 가설을 세웁니다.
이차 가설: 정신분열증 환자의 혈청 트립토판 수치는 대조군에 비해 낮을 것이며 불쾌감 측정과 관련이 있을 것입니다. 혈청 키누레닌 수치는 정신분열병 환자, 특히 결핍 증후군 환자에서 증가할 것입니다. IDO에서 하류에 있는 효소의 mRNA 발현 수준은 환자와 대조군 간에 다를 것입니다. 면역 활성화 측정은 의학적 질병 부담(의학적 동반이환)에 의해 영향을 받습니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Freedom Trail Clinic
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 정신분열증, 모든 하위 유형 또는 분열정동 장애의 진단
- 18-65세
- 수컷 또는 암컷
- 증상 평가를 완료할 수 있는 영어 말하기
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
공부 계획
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Oliver Freudenreich, M.D., North Suffolk Mental Health Association
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CORRC#10-2005
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