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Disturbi della via chinurenina del metabolismo del triptofano nella schizofrenia: uno studio quantitativo sulla reazione a catena della polimerasi della trascrizione inversa (RT-PCR)

11 agosto 2009 aggiornato da: North Suffolk Mental Health Association

Disturbi della via chinurenina del metabolismo del triptofano nella schizofrenia: uno studio RT-PCR quantitativo

In questo studio pilota, i ricercatori propongono di caratterizzare il pattern di attivazione della via della chinurenina del metabolismo del triptofano nei macrofagi periferici di pazienti con schizofrenia. Per fare ciò, i ricercatori misureranno l'espressione genica di diversi importanti enzimi in questo percorso nei macrofagi, incluso l'enzima chiave coinvolto nel metabolismo del triptofano a chinurenina, IDO, mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa a trascrizione inversa (RT-PCR). L'attenzione sull'espressione dell'mRNA enzimatico rispetto ai livelli sierici o del liquido cerebrospinale dei metaboliti fornisce una caratterizzazione forse più sensibile dell'attivazione di questa via metabolica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio pilota, proponiamo di caratterizzare il pattern di attivazione della via della chinurenina del metabolismo del triptofano nei macrofagi periferici di pazienti con schizofrenia. Per fare ciò, misureremo l'espressione genica di diversi importanti enzimi in questa via nei macrofagi, incluso l'enzima chiave coinvolto nel metabolismo del triptofano a chinurenina, IDO, mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa a trascrizione inversa (RT-PCR). L'attenzione sull'espressione dell'mRNA enzimatico rispetto ai livelli sierici o del liquido cerebrospinale dei metaboliti fornisce una caratterizzazione forse più sensibile dell'attivazione di questa via metabolica.

Ipotesi primarie: ipotizziamo che i pazienti con schizofrenia differiranno nella loro espressione dell'mRNA IDO dei macrofagi, riflettendo l'attivazione di questo percorso rispetto ai normali. Ipotizziamo inoltre che i pazienti con sindrome da deficit avranno livelli più elevati di attivazione enzimatica.

Ipotesi secondarie: i livelli sierici di triptofano saranno più bassi nei pazienti con schizofrenia rispetto ai controlli e saranno correlati con le misure di disforia. I livelli sierici di chinurenina saranno elevati nei pazienti con schizofrenia, in particolare nei pazienti con sindrome da deficit. I livelli di espressione dell'mRNA degli enzimi a valle dell'IDO differiranno tra pazienti e controlli. Le misure dell'attivazione immunitaria saranno influenzate dal carico di malattia medica (comorbidità mediche).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Freedom Trail Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti schizofrenici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di schizofrenia, qualsiasi sottotipo o disturbo schizoaffettivo
  2. Età 18-65 anni
  3. Maschi o femmine
  4. Parla inglese con capacità di completare le valutazioni dei sintomi
  5. Capacità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controlli sani
Singolo prelievo di sangue
Schizofrenia
Pazienti schizofrenici
Singolo prelievo di sangue

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Oliver Freudenreich, M.D., North Suffolk Mental Health Association

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2007

Primo Inserito (STIMA)

14 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

12 agosto 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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