여성 배뇨 장애 치료에서 Tamsulosin과 Prazosin의 효과
2008년 1월 26일 업데이트: Tabriz University
본 연구의 목적은 Tamsolusin 또는 Prazosin이 여성 배뇨장애(BOO) 치료에 효과적인지 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
타브리즈에서 배뇨 장애는 드문 일이 아닙니다. 타브리즈 의과대학 여성 비뇨기과 환자의 약 20%가 어느 정도의 배뇨 장애(방광 손상 또는 방광출구 폐쇄로 인해)를 겪었습니다. 이들의 치료에 대한 정보는 제한적입니다. 환자.
반면에 알파 아드레날린성 차단제는 양성 전립선 비대증의 첫 번째 선택 약물입니다.
여성 골반저에 알파 아드레날린성 차단제의 분포에 대한 몇 가지 새로운 사실이 있습니다. 이 연구의 목적은 Tamsolusin 0.4/day 또는 Prazosin 1 mg/day가 여성 배뇨 장애(BOO) 치료에 효과적인지 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 2 단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- MFR<12이고 배뇨 후 잔뇨>50cc인 배뇨 장애가 있는 건강한 여성
제외 기준:
- 지난 3개월 동안 골반저 수술의 병력
- Tamsolusin 또는 prazosin에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: SAKINEH hajebrahimi, MD, Urology department ofTabriz University of Medical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2007년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2008년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 25일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2008년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 85-1
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