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고지대의 폐 기능

2008년 1월 29일 업데이트: Heidelberg University

높은 고도로 빠르게 상승한 후 간질성 폐부종(Margherita Hut, 4559m)

폐활량 감소, FEV1 감소 및 높은 고도로 상승한 후 폐활량 증가의 발견에 근거하여 일부 연구자들은 무증상 고산 폐부종(HAPE)의 존재를 시사합니다. 이러한 매개변수는 폐 간질액 축적의 간접적인 측정일 뿐이므로 이 연구의 목적은 낮은 고도에서 건강한 산악인과 Margherita Hut에서 광범위한 폐 기능 테스트를 통해 폐쇄 부피 증가에 대한 기관지 수축의 영향을 조사하는 것입니다. 4559m). 이전 연구에서와 같이 기존의 흉부 방사선 사진이 HAPE 확인에 사용됩니다. 본 연구에서 흉부 유체량의 결정은 흉부 임피던스 측정으로 완료될 것이다. 또한 폐 내피 기능의 마커를 평가하여 고도에서 폐혈관 색조의 조절, 특히 HAPE의 병리생리학에 대한 추가 통찰력을 얻을 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Heidelberg, 독일, 69120
        • Sports Medicine, University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 마르게리타 산장(4559m)에 도달하기 위해 필요한 등산 능력

제외 기준:

  • 1500m 이상에서 부담
  • 모든 심장질환, 모든 폐질환, 당뇨병, 전염병, 갑상선질환, 악성질환, 간장 또는 신장질환,
  • (알려진) 살부타몰 또는 술탄올® 또는 리도카인의 다른 성분 또는 자일로카인® 펌프 스프레이의 다른 성분에 대한 과민증
  • 약물, 특히 니페디핀, 아세타졸아미드 및 글루코코르티코이드 또는 sultanol® 또는 xylocain® 펌프 스프레이와 상호 작용하는 약물 섭취
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
높은 고도 노출
사전 순응 없이 24시간 이내에 4559m까지 상승

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HAPE 개발
기간: 고도에서 48시간 동안 머무르는 동안
고도에서 48시간 동안 머무르는 동안

2차 결과 측정

결과 측정
기간
낮은 고도에서 높은 고도로 폐 기능 매개 변수 변경
기간: 고도에서 48시간 동안 머무르는 동안
고도에서 48시간 동안 머무르는 동안
폐 내피 기능의 마커
기간: 고도에서 48시간 동안 머무르는 동안
고도에서 48시간 동안 머무르는 동안
폐 간질액의 정량화
기간: 고도에서 48시간 동안 머무르는 동안
고도에서 48시간 동안 머무르는 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christoph Dehnert, MD, University Hospital Heidelberg
  • 수석 연구원: Marc M Berger, MD, University Hospital Heidelberg
  • 연구 책임자: Peter Bärtsch, MD, PhD, University Hospital Heidelberg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 29일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2007년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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