근막 통증: Dipyrone과 Cyclobenzaprine을 병용한 침술과 통증유발점 주사 비교 (ACP)
근막 통증이 있는 환자의 통증 완화에 대한 Dipyrone 및 Cyclobenzaprine과 병용한 침술 대 통증유발점 주사: 무작위 임상 연구
맥락 및 목적: 근막 증후군은 만성 통증의 가장 흔한 상태입니다. 본 연구의 목적은 cyclobenzaprine과 dipyrone을 병용한 침술과 통증유발점 주사의 진통작용을 비교하는 것이다.
설계 및 설정: 통증 클리닉에서 무작위 연구가 수행되었습니다. 방법: 30명의 환자를 두 그룹으로 나누었다: G1은 일주일에 두 번 0.25% bupivacaine(1 ml/point), 10 mg/day cyclobenzaprine 및 500 mg dipyrone을 8시간마다 트리거 포인트 주사를 받았다. G2는 일주일에 두 번 클래식 및 트리거 포인트 침술을 받았습니다. 환자들에게 신체 운동을 계속하도록 요청했습니다. 다음 매개변수를 평가했습니다: 수치 및 구두 척도로 평가된 통증 강도, 치료 전과 치료 후 4주 동안의 삶의 질, 진통의 질.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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SP
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Sao Paulo, SP, 브라질
- Pain Setor of Federal University of Sao Paulo
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:- 남녀 모두의 환자
- 만성 근막 증후군(3개월 이상 지속),
- 18세부터 65세까지 다양한 연령층,
- 통증 강도 점수 3 이상(0에서 10까지의 숫자 척도로 평가)
제외 기준:
- 추간판 탈출증 환자,
- 골관절염,
- 척추 붕괴,
- 측두 하악 관절 기능 장애,
- 전염병, -
- 종양,
- 응고 병증, -
- 정신 질환,
- 인지 장애.
- 연구 전 15일 동안 모든 종류의 진통제 또는 근육이완제를 사용한 환자 및 항응고제를 복용 중인 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ㅏ
G1(n=15)은 일주일에 두 번 0.25% 부피바카인(1ml/포인트), 8시간마다 10mg/일 시클로벤자프린 및 500mg 디피론의 트리거 포인트 주사를 받았습니다. G2(n=15)는 주 2회 고전적 침술과 통증유발점 침술을 받았다. |
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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통증 완화
기간: 일년
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시클로벤자프린과 디피론을 병용한 침술과 통증유발점 주사의 진통 작용 비교
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Miriam CB Gazi, MD, Federal University of São Paulo
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ACP myofascial
- No grant
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