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우울증 치료를 위한 수용적 음악 치료

2008년 11월 17일 업데이트: Heidelberg University

"Rezeptive Musiktherapie Bei Depression - Eine Randomisierte, Placebokontrollierte Studie" / 우울증에서의 수용적 음악 치료: 무작위 위약 대조 시험

우울 증상은 인구에서 매우 만연합니다. 취리히 종단 연구의 데이터에 따르면 중증 우울 증상의 평생 발병률은 95%입니다. 그러나 우울 증상이 있는 사람 모두에게 심리 치료, 정신과 또는 약물 치료가 필요한 것은 아닙니다. 많은 사람들이 자신의 기분에 영향을 미치기 위해 구체적으로 또는 비특이적으로 음악을 사용하며 임상적 증거는 음악에 적극적으로 참여하는 것이 정신과 치료 동안 개인의 치료 성공을 지원한다는 것을 보여줍니다. 의학적 치료가 필요하지 않지만 개인의 삶의 질과 작업 능력에 상당한 장애를 일으키는 우울 증상의 회색 영역이 제안된 연구의 초점입니다.

이 연구는 아침 30분, 저녁 30분 동안 우울 증상에 영향을 미치도록 고안된 특정 음악 프로그램을 듣는 것이 처방된 음악을 듣지 않거나 음악 치료를 전혀 하지 않는 것과 비교하여 개인의 증상이 개선될 수 있는지 여부를 조사했습니다. 특히 흥미로운 점은 저녁에 음악을 사용하는 것인데, 이는 편안한 수면을 취하는 데 기여할 수 있습니다.

이 연구의 목적은 대기자 명단 통제 개입과 5주 동안 모차르트를 듣는 개입과 비교하여 우울 증상을 치료하기 위해 두 가지 특정 음악 요법을 활용하는 것이 중등증 환자의 우울 병리를 개선하는지 확인하는 것입니다. 우울 장애 또는 기분저하증 환자. 이 연구는 단순 맹검 위약 대조 연구로 설계되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 참가자는 우울 증상을 주제로 하는 라디오 및 텔레비전 프로그램을 통해 모집됩니다. 연구자들은 더 강한 우울한 기분과 밝은 정신 사이의 변화 주기를 겪고 있는 사람들이 더 강한 우울한 기분을 경험하는 사람들보다 연구 참여에 자원할 가능성이 더 높을 것이라고 가정합니다. 결과적으로, 우리는 연구 항목과 비교하여 모든 참가자에 대해 치료 없이도 연구 기간 동안 우울한 기분이 개선될 것으로 예상합니다. 이 효과를 설명하기 위해 두 개의 통제 그룹이 연구 설계에 포함됩니다.

특정 음악에 기인하는 예상 효과 크기는 상대적으로 작지만 우울 증상은 인구에서 매우 만연합니다. 따라서 공중 보건의 관점에서 볼 때 우울 증상에 대한 작은 영향도 이 문제에 중요한 기여를 할 수 있습니다. 개입이 광범위한 인구 집단에 적용되도록 쉽게 설계될 수 있기 때문입니다. 더욱이, 특정 음악의 사용은 인구의 우울 증상의 향후 주요 예방에 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀질 수 있습니다.

Cohen의 d = 0.45를 기반으로 한 샘플 크기 계산. 총 모집 목표 = 200 참가자.

잠재적 참가자는 라디오 및 텔레비전 광고를 통해 대상이 됩니다. 인터넷 웹사이트는 라디오 또는 텔레비전 광고 중에 제공됩니다. 웹 사이트에는 연구에 대한 정보와 참여 초대만 포함됩니다. 잠재적 참가자는 이메일로 신청하라는 메시지가 표시됩니다. 선착순 500명의 응답자에게 서면 양식의 설문지가 발송됩니다. 예상 응답률 및 포함 기준에 따라 데이터를 가져오고 분석한 후 수신되고 완료된 설문지에 대한 응답으로 진단 인터뷰 초대장이 300개 발송될 것으로 예상됩니다. 이 300개의 초대에서 200명의 개인이 참여에 동의하고 포함 기준을 충족하는 것으로 추가 평가될 것으로 추정됩니다. 이 200명의 참가자는 개입 그룹(n = 100)과 두 통제 그룹(각각 n = 50)으로 무작위 배정됩니다.

연구에 등록하면 참가자는 다음을 사용하여 고급 심리 측정 분류를 완료합니다.

  • BDI Beck 우울증 인벤토리(버전 II),
  • HADS-D 병원 불안 및 우울 척도
  • L.R.의 SCL-90-R 증상 체크리스트 데로가티스
  • STAXI 상태 특성 분노 표현 인벤토리
  • STAI-G X1 abd X2 상태 특성 불안 인벤토리
  • TAS-20 토론토-불감증-척도
  • PSQI 피츠버그 수면 품질 지수
  • ME 아침/저녁 설문지(Horne and Ostberg)
  • 생리학적 측정: 심박 변이도 측정

연구 유형

중재적

등록 (실제)

203

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, A - 1140
        • Psychocardiology, 2. Med. Dep., Hanusch-Krankenhaus, Heinrich Collin-Str. 30

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Goldberg 우울증 테스트 점수가 15~65점인 18~70세의 환자

제외 기준:

  • 알코올을 남용하는 환자
  • 알코올 남용의 결과로 질병이 있는 환자
  • 정신병으로 정신과 치료를 받고 있는 환자
  • Goldberg 우울증 테스트 점수가 < 15 또는 > 65인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
우울 증상 치료를 위해 구성된 두 가지 특정 음악 프로그램(그룹 A) 중 하나를 듣습니다. 음악은 5-15주 동안 아침에 30분, 저녁에 30분 동안 듣습니다.
우울 증상 치료를 위해 구성된 두 가지 특정 음악 프로그램(그룹 A 및 B) 중 하나를 듣습니다. 음악은 5-15주 동안 아침에 30분, 저녁에 30분 동안 듣습니다.
다른 이름들:
  • 수용적인 소리와 음악
실험적: 2
우울 증상 치료를 위해 구성된 두 가지 특정 음악 프로그램(그룹 B) 중 하나를 듣습니다. 음악은 5-15주 동안 아침에 30분, 저녁에 30분 동안 듣습니다.
우울 증상 치료를 위해 구성된 두 가지 특정 음악 프로그램(그룹 A 및 B) 중 하나를 듣습니다. 음악은 5-15주 동안 아침에 30분, 저녁에 30분 동안 듣습니다.
다른 이름들:
  • 수용적인 소리와 음악
가짜 비교기: 삼
대조군 I(그룹 C) : 아침 30분, 저녁 30분 동안 불특정 음악(모차르트)을 5주 동안 듣는다.
아침 30분, 저녁 30분 동안 모차르트 작품을 5주 동안 듣는다.
다른 이름들:
  • 모차르트
간섭 없음: 4
대조군 II(그룹 D): 대기자 명단. - 각 50%의 피험자는 대기 시간 5주 후에 A그룹(1군)과 B군(2군)에 무작위로 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
연구 항목과 5/10 및 15주 후속 조치 사이에 Hamilton Depression Scale(이중 가중치), Beck Depression Inventory(단일 가중치) 및 HADS-D-규모(단일 가중치)를 포함한 복합 측정의 변경.
기간: 15주
15주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 질(SF 36), Vital Exhaustion Brief Questionnaire, 5주 및 10주에 1차 결과 측정.
기간: 15주
15주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vera Brandes, Paracelsus Medizinische Privatunsiversität, Salzburg
  • 연구 책임자: Joachim E Fischer, Prof MD MSc, Mannheim Insitute of Public Health, Mannheim Medical Faculty, Heidelberg University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 25일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2008년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MIPH-2008-MT-1

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