침술과 수술 후 장폐색증
2011년 3월 10일 업데이트: Mayo Clinic
침술과 수술 후 장폐색증: 전기자극 침술이 표준 선택적 결장 수술 후 장폐색증 회복에 미치는 영향을 평가하기 위한 전향적 무작위 연구
정상 장 기능의 일시적 중단인 수술 후 장폐색증은 결장 수술의 보편적인 측면입니다.
그것의 발생은 환자의 불편을 증가시키고 입원에 대한 추가 시간과 비용을 초래할 수 있습니다.
이전 연구의 증거에 따르면 침술은 장 기능 회복 시간을 단축하고 신체의 염증 반응을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
그러나 이것은 결장 수술에서 무작위 전향적 방식으로 연구되지 않았습니다.
이 연구의 목표는 침술이 장 기능 회복 및 퇴원까지 걸리는 시간을 줄이기 위한 치료 방법으로 활용될 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
수술 후 장폐색증의 병인은 완전히 알려져 있지 않습니다. 수술 후 장폐색증은 장에 대한 외상과 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 장과 복막 표면의 이러한 외상은 염증 매개체의 생산 및 방출을 초래합니다. 이는 차례로 억제 신경 반사의 불활성화로 이어집니다. 또한 수술 후 통증에 사용되는 오피오이드의 부가적 효과가 있어 수술 후 장폐색증의 기간을 악화시키고 추가합니다. 침술은 인간 및 동물 모델 연구 모두에서 수술 후 메스꺼움 및 구토와 수술 후 장폐색증을 감소시키는 가능성을 보여주었습니다. 침술이 선택적인 결장 수술 후 수술 후 장폐색증과 메스꺼움을 최소화하거나 감소시키고 복부 수술 후 증가하는 것으로 알려진 염증 지표의 감소로 이어질 것이라는 것이 연구자의 가설입니다.
연구 목표는 침술이 다음과 같은지 확인하는 것입니다.
- 장 기능의 조기 복귀로 이어집니다.
- 결장 수술 후 퇴원 시간 단축
- 결장 운동성의 조기 복귀로 이어짐
- 수술 후 메스꺼움과 구토 감소
- 염증 감소로 이어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
107
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- 18-89세
- 표준 선택적 개복 또는 복강경 결장절제술을 필요로 하는 결장직장 병리학
제외 기준:
- 임신
- 심박 조율기 또는 이식형 전자 장치
- 장폐색
- 복강 내 농양 또는 패혈증
- 다른 장기 또는 주변 조직을 침범하는 결장 직장 종양
- 누공으로 인한 게실염
- 알려진 면역 결핍 장애
- 수술 시 엄격한 직장구불결장경 검사로 측정한 항문 가장자리 위 7cm 미만의 문합이 필요한 종양
- 만성 진통제
- 일시적 또는 영구적 장루술이 필요한 수술
- 긴급 작전
- 수술 전 방사선/화학 요법을 받고
- 상지 또는 하지의 주요 기형 및/또는 침술 치료 부위의 활동성 피부 병변 또는 궤양
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 1
치료침군(Therapeutic Acupuncture) : 실제 침을 이용한 치료
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치료 침술 그룹: 실제 바늘을 이용한 치료 침술 치료
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가짜 비교기: 2
SHAM(대조군) 침술 그룹: 비치료적 침술 치료
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SHAM(대조군) 침술 그룹: 비치료적 침술 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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침술이 장 기능의 조기 회복과 결장 수술 후 퇴원 시기를 앞당기는지 확인하십시오.
기간: 표준 선택적 결장 수술 완료 후 24시간 이내에 무작위 침술을 시행합니다.
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표준 선택적 결장 수술 완료 후 24시간 이내에 무작위 침술을 시행합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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침술은 결장을 통한 방사선학적 마커의 조기 진행으로 측정된 바와 같이 결장 운동성 회복 시간을 감소시킬 것입니다.
기간: 방사선학적 마커는 수술 전에 제공되며 수술 후 복부 X-레이를 통해 추적됩니다.
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방사선학적 마커는 수술 전에 제공되며 수술 후 복부 X-레이를 통해 추적됩니다.
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침술은 수술 후 메스꺼움과 구토를 감소시켜 항구토제의 필요성을 줄입니다.
기간: 항구토제의 투여 횟수와 구토 및 메스꺼움의 횟수는 수술 후 기록됩니다.
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항구토제의 투여 횟수와 구토 및 메스꺼움의 횟수는 수술 후 기록됩니다.
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침술은 수술 후 장폐색증 발생과 관련된 염증 반응을 둔화시킵니다.
기간: 혈청 염증 마커는 수술 전 및 수술 후 측정됩니다.
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혈청 염증 마커는 수술 전 및 수술 후 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Philip P. Metzger, M.D., Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 8일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2011년 3월 1일
추가 정보
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