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제2형 당뇨병 환자의 신기능에 대한 아토르바스타인의 급성 효과

2008년 5월 14일 업데이트: Regional Hospital Holstebro

인슐린 비의존형 제2형 당뇨병 환자에서 아토르바스타틴이 신장 나트륨 배설, 사구체 여과율, 세뇨관 기능 및 혈관활성 호르몬에 미치는 급성 영향.

우리는 아토르바스타틴의 급성 치료가 인슐린 치료가 아닌 제2형 당뇨병 환자의 신장 나트륨 배설, 사구체 여과율, 세뇨관 기능 및 혈관활성 호르몬을 변화시킨다는 가설을 검증하고자 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Holstebro, 덴마크, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital
      • Holstebro, 덴마크, 5500
        • Medical Reseach, Holstebro Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 나이: 40-70세
  2. 30 ~ 90 ml/min의 예상 GFR
  3. BMI<35
  4. 가임 여성은 경구 피임약이나 IUD를 사용해야 했습니다.
  5. HbA1c< 10%
  6. 소변 알부민<1.5g/l

제외 기준:

  1. 인슐린 치료
  2. 뇌 혈관 손상 또는 기타 뇌 질환
  3. 심장 또는 폐 기능 부전
  4. ALAT > 200 U/L인 간질환
  5. 헤모글로빈 < 7,0mmol/l
  6. 암
  7. 알코올 남용
  8. 정신약물 또는/및 진통제를 사용한 의학적 치료
  9. 임신과 모유 수유, 연구 1개월 전 10 헌혈.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
GFR, 나트륨 및 리튬 제거율, 나트륨 및 리튬의 분율 배설량, U-AQP-2, 총 나트륨 배설량, 알부민 배설률 및 자유수 제거율.
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
AVP, Ang-II, 알도, ANP, BNP, PRC, BP, HR.
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Erling B. Pedersen, Professor, Dept. of medical reaserch, Holstebro Hospital, Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 14일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2008년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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