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칸나비노이드 반응의 약물유전학

2022년 2월 23일 업데이트: Deepak C. D'Souza, Yale University
이 연구는 마리화나, 대마초, "간자" 또는 "냄비"의 활성 성분인 테트라히드로칸나비놀(Δ9-THC)의 영향에 대한 유전적 영향을 조사하려고 시도합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, 미국, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 및 55세(극단 포함) 최초 투여일 기준.

제외 기준:

  • 대마초 순진한 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
  • 에탄올에 용해된 매우 낮은 용량(0.005mg/kg = 70kg 개인의 0.35mg) THC. 이 복용량은 대략 마리화나 담배의 1/10 또는 "조인트"를 피우는 것과 같습니다.
  • 저용량(70kg 개인의 경우 0.025mg/kg = 1.75mg) THC, 에탄올에 용해. 이 복용량은 대략 마리화나 담배의 1/2 또는 "조인트"를 피우는 것과 같습니다.
  • 중간 용량(0.05mg/kg = 70kg 개인에서 3.5mg) THC, 에탄올에 용해. 이 용량은 대략 마리화나 담배 1개비 또는 "조인트"를 피우는 것과 같습니다.
의약품: 델타 9 테트라하이드로칸나비놀
에탄올에 용해된 THC 0.05mg/kg을 20분에 걸쳐 정맥 주사
다른 이름들:
  • 대마초
  • 삼
위약 비교기: 2
THC가 없는 소량의 에탄올(1/4 티스푼)
의약품: 델타 9 테트라하이드로칸나비놀
에탄올에 용해된 THC 0.05mg/kg을 20분에 걸쳐 정맥 주사
다른 이름들:
  • 대마초
  • 삼

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
행동 측정
기간: 기준선, +15, +25, +60, +300
기준선, +15, +25, +60, +300

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Deepak D'Souza, M.D., Yale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 11일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0706002754

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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