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가족성 편마비 편두통(FHM) 및 조짐 편두통(MA)에서의 칼시토닌 유전자 관련 펩티드 (CGRP-2008)

2009년 7월 31일 업데이트: Danish Headache Center

가족성 편마비 편두통, 조짐 편두통 및 건강한 대조군 환자의 CGRP 유발 두통

현재 연구의 목적은 FHM 환자, MA 환자 및 건강한 지원자에서 CGRP 후 두통/편두통 반응에 대한 편두통 표현형의 중요성을 탐구하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP)는 편두통 환자의 상당 부분에서 자발적 발작과 구별할 수 없는 편두통 발작을 유발합니다. CGRP 억제제로 자발 편두통 발작을 치료하는 것은 많은 환자에게 효과적입니다. 이 데이터는 CGRP가 편두통 병태생리에 관여한다는 것을 보여줍니다.

편두통 유전학의 중요성은 논쟁의 여지가 있습니다. 돌연변이가 알려진 FHM 환자의 증거는 FHM의 편두통 경로가 정상 편두통과 다를 수 있음을 나타냅니다. 현재 연구의 목적은 이러한 차이가 알려진 돌연변이가 없는 FHM 환자에게도 존재하는지 여부를 조사하는 것입니다. 이 프로젝트는 편두통의 신경생물학에 대한 우리의 이해를 향상시키고 새로운 치료 목표의 개발을 촉진할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Glostrup, Copenhagen, 덴마크, 2600
        • Danish Headache Center, University of Copenhagen, Faculty of Health Sciences, Department of Neurology, Glostrup Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 가족성 편마비 편두통의 진단(IHS 분류 기준)
  • 조짐편두통의 진단(IHS 분류기준)
  • 건강한 통제

제외 기준:

환자 및 대조군:

  • 뇌혈관 질환 및 기타 중추신경계 질환의 병력
  • 심각한 신체 및 정신 질환의 병력
  • 허혈성 심장 질환을 암시하는 병력
  • 저혈압 또는 고혈압 병력
  • 경구 피임약 이외의 약물 매일 섭취
  • 알코올 또는 약물 남용(오피오이드 진통제).
  • 임신 또는 모유 수유 여성.

  • 공부하는 날:

    • 지난 48시간 동안 단순 진통제 복용 없음
    • 지난 48시간 동안 두통 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
MA 환자
의약품: CGRP
CGRP(0.5ug/min)를 20분에 걸쳐 정맥 주사
실험적: 2
FHM 환자
의약품: CGRP
CGRP(0.5ug/min)를 20분에 걸쳐 정맥 주사
활성 비교기: 삼
건강한 통제
의약품: CGRP
CGRP(0.5ug/min)를 20분에 걸쳐 정맥 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
편두통 및 관련 증상
기간: 0-14시간
0-14시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
편두통 조짐
기간: 0 - 14시간
0 - 14시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Danish Headache Center

협력자

EUROHEAD

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 30일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FHM-CGRP-MA-2008

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