고혈압 환자의 역학연구: 위험인자의 유병률 및 환자관리
2021년 1월 26일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
추가 위험 인자(ARF) 및 심혈관 위험 계층화의 존재 측면에서 모집단의 고혈압 패턴을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
일상적인 의사 방문
연구 유형
관찰
등록 (실제)
899
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료에서 관리되는 성인 고혈압 환자
설명
포함 기준:
- 18세 ~ 80세
- 고혈압 환자: 목표 혈압 수준에 관계 없이 새로 진단 및/또는 이미 진단 및 치료를 받은 환자
- CHD/CVD 병력이 없는 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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1차 예방을 받고 있는 고혈압 환자
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CHD 위험 인자가 있는 고혈압 환자의 정상적 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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관련된 심혈관(CV) 위험 인자의 존재 측면에서 고혈압 환자에 대한 설명(추가적인 CV 위험 인자의 수 및 빈도)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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생활 습관 및 약물 요법 사용을 통한 HT 및 CVD 예방 관리 패턴 설명,
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MAS(Morisky Adherence Scale)를 사용하여 치료 순응도 추정
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ESH/ESC Hypertension Guidelines 2007에 기반한 고혈압 환자의 CV 위험 계층화를 추정하고 이를 의사의 CV 위험 추정과 비교합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 1일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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