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高血圧患者における疫学研究: 危険因子の蔓延と患者の管理の評価

2021年1月26日 更新者：Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
追加の危険因子 (ARF) の存在と心血管リスク層別の観点から、集団における高血圧のパターンを評価する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

定期的な医師の診察

研究の種類

観察的

入学 (実際)

899

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • クロアチア
      • Varazdin、クロアチア、42000
        • Pfizer Investigational Site
  • チェコ
      • Prague 4、チェコ、140 00
        • Pfizer Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケアで管理されている成人高血圧患者

説明

包含基準:

  • 年齢 18歳から80歳まで
  • 高血圧患者：血圧レベルが目標値に達しているかどうかにかかわらず、新たに診断されたか、すでに診断され治療されている患者。
  • CHD/CVDの病歴のない患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
一次予防を受けている高血圧患者
他の：普段のお手入れ
CHDの危険因子を持つ高血圧患者に対する通常のケア

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
関連する心血管（CV）危険因子の存在に関する高血圧患者の説明（追加のCV危険因子の数と頻度）

二次結果の測定

結果測定
ライフスタイルや薬物療法の使用による、HT および CVD 予防の管理パターンの説明。
モリスキーアドヒアランススケール（MAS）を使用して治療遵守を推定する
ESH/ESC 高血圧ガイドライン 2007 に基づいて高血圧患者の CV リスク層別を推定し、医師による CV リスクの推定と比較します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2009年2月1日

研究の完了 (実際)

2009年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月1日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月26日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • A3841059

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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