Epidemiologisk undersøgelse hos hypertensive patienter: vurdering af risikofaktorers prævalens og af patienters håndtering
26. januar 2021 opdateret af: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
At vurdere mønsteret af hypertension i befolkningen i form af tilstedeværelse af yderligere risikofaktorer (ARF) og kardiovaskulær risikostratificering.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
rutinemæssige lægebesøg
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
899
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne hypertensive patienter behandlet i primærpleje
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 80 år
- Patienter med hypertension: nydiagnosticeret og/eller allerede diagnosticeret og behandlet, uanset om det er mål for blodtryksniveauet eller ej;
- Patienter uden historie med CHD/CVD
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hypertensive forsøgspersoner, der gennemgår primær forebyggelse
|
Normal pleje til hypertensive patienter med risikofaktorer for CHD
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Beskrivelse af hypertensive patienter med hensyn til tilstedeværelse af associerede kardiovaskulære (CV) risikofaktorer (antal yderligere CV risikofaktorer og hyppighed)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Beskrivelse af mønster for håndtering af HT- og CVD-forebyggelse gennem livsstil og brug af lægemiddelterapier,
|
|
Estimer overholdelse af behandling ved hjælp af Morisky Adherence Scale (MAS)
|
|
Estimering af hypertensive patienter CV-risikostratificering baseret på ESH/ESC Hypertension Guidelines 2007 og for at sammenligne den med lægers vurdering af CV-risiko.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juli 2008
Først opslået (Skøn)
3. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. januar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2021
Sidst verificeret
1. januar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- A3841059
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .