- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00709787
Estudio Epidemiológico En Pacientes Hipertensos: Evaluación De La Prevalencia De Los Factores De Riesgo Y Del Manejo De Los Pacientes
26 de enero de 2021 actualizado por: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Evaluar el patrón de hipertensión arterial en la población en términos de presencia de factores de riesgo adicionales (FRA) y estratificación del riesgo cardiovascular.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
visitas médicas de rutina
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
899
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos hipertensos atendidos en atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18 a 80 años
- Pacientes con hipertensión: recién diagnosticada y/o ya diagnosticada y tratada, ya sea en meta o no para el nivel de presión arterial;
- Pacientes sin antecedentes de CHD/CVD
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sujetos hipertensos en prevención primaria
|
Atención habitual de pacientes hipertensos con factores de riesgo de CC
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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Descripción de los pacientes hipertensos en cuanto a la presencia de factores de riesgo cardiovascular (CV) asociados (número de factores de riesgo CV adicionales y frecuencia)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
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Descripción del patrón de manejo de la HTA y prevención de ECV, a través del estilo de vida y uso de terapias farmacológicas,
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Estimar la adherencia al tratamiento mediante la Escala de Adherencia de Morisky (MAS)
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Estimación de la estratificación del riesgo CV de los pacientes hipertensos basada en la ESH/ESC Hypertension Guidelines 2007 y compararla con la estimación del riesgo CV de los médicos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A3841059
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