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Estudio Epidemiológico En Pacientes Hipertensos: Evaluación De La Prevalencia De Los Factores De Riesgo Y Del Manejo De Los Pacientes

Evaluar el patrón de hipertensión arterial en la población en términos de presencia de factores de riesgo adicionales (FRA) y estratificación del riesgo cardiovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

visitas médicas de rutina

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

899

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Prague 4, Chequia, 140 00
        • Pfizer Investigational Site
      • Varazdin, Croacia, 42000
        • Pfizer Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos hipertensos atendidos en atención primaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18 a 80 años
  • Pacientes con hipertensión: recién diagnosticada y/o ya diagnosticada y tratada, ya sea en meta o no para el nivel de presión arterial;
  • Pacientes sin antecedentes de CHD/CVD

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sujetos hipertensos en prevención primaria
Atención habitual de pacientes hipertensos con factores de riesgo de CC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Descripción de los pacientes hipertensos en cuanto a la presencia de factores de riesgo cardiovascular (CV) asociados (número de factores de riesgo CV adicionales y frecuencia)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Descripción del patrón de manejo de la HTA y prevención de ECV, a través del estilo de vida y uso de terapias farmacológicas,
Estimar la adherencia al tratamiento mediante la Escala de Adherencia de Morisky (MAS)
Estimación de la estratificación del riesgo CV de los pacientes hipertensos basada en la ESH/ESC Hypertension Guidelines 2007 y compararla con la estimación del riesgo CV de los médicos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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