Badanie epidemiologiczne u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym: ocena występowania czynników ryzyka i postępowania z pacjentami
26 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Ocena wzorca nadciśnienia tętniczego w populacji pod kątem obecności dodatkowych czynników ryzyka (ARF) i stratyfikacji ryzyka sercowo-naczyniowego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
rutynowe wizyty lekarskie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
899
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci z nadciśnieniem leczeni w podstawowej opiece zdrowotnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 80 lat
- Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym: nowo zdiagnozowanym i/lub już zdiagnozowanym i leczonym, niezależnie od tego, czy osiągnęli docelowy poziom ciśnienia krwi, czy też nie;
- Pacjenci bez historii CHD/CVD
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z nadciśnieniem poddawani profilaktyce pierwotnej
|
Normalna opieka nad pacjentami z nadciśnieniem tętniczym i czynnikami ryzyka CHD
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Opis pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pod kątem obecności powiązanych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego (liczba dodatkowych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego i częstość występowania)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Opis schematu postępowania w profilaktyce NT i CVD poprzez styl życia i stosowanie farmakoterapii,
|
|
Oszacuj przestrzeganie zaleceń terapeutycznych za pomocą skali Morisky Adherence Scale (MAS)
|
|
Ocena stratyfikacji ryzyka sercowo-naczyniowego pacjentów z nadciśnieniem tętniczym na podstawie wytycznych ESH/ESC Hypertension Guidelines 2007 i porównanie jej z oszacowaniem ryzyka sercowo-naczyniowego przez lekarzy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lipca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lipca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 lipca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 stycznia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- A3841059
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .