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Epidemiologische Studie bei Bluthochdruckpatienten: Bewertung der Prävalenz von Risikofaktoren und des Patientenmanagements

26. Januar 2021 aktualisiert von: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Beurteilung des Bluthochdruckmusters in der Bevölkerung im Hinblick auf das Vorhandensein zusätzlicher Risikofaktoren (ARF) und die kardiovaskuläre Risikostratifizierung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

routinemäßige Arztbesuche

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

899

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kroatien
      • Varazdin, Kroatien, 42000
        • Pfizer Investigational Site
  • Tschechien
      • Prague 4, Tschechien, 140 00
        • Pfizer Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Bluthochdruckpatienten, die in der Primärversorgung behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 bis 80 Jahre
  • Patienten mit Bluthochdruck: neu diagnostiziert und/oder bereits diagnostiziert und behandelt, unabhängig davon, ob der Blutdruckwert erreicht ist oder nicht;
  • Patienten ohne KHK/CVD in der Vorgeschichte

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hypertensive Patienten, die sich einer Primärprävention unterziehen
Sonstiges: Übliche Pflege
Normale Versorgung von Bluthochdruckpatienten mit Risikofaktoren für KHK

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Beschreibung von Bluthochdruckpatienten im Hinblick auf das Vorhandensein assoziierter kardiovaskulärer (CV) Risikofaktoren (Anzahl zusätzlicher CV-Risikofaktoren und Häufigkeit)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Beschreibung des Musters des Managements der HT- und CVD-Prävention durch Lebensstil und Einsatz medikamentöser Therapien,
Schätzen Sie die Therapieadhärenz mithilfe der Morisky Adherence Scale (MAS)
Schätzung des kardiovaskulären Risikos von Bluthochdruckpatienten anhand der ESH/ESC Hypertension Guidelines 2007 und zum Vergleich mit der ärztlichen Einschätzung des kardiovaskulären Risikos.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juli 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • A3841059

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