Studio epidemiologico nei pazienti ipertesi: valutazione della prevalenza dei fattori di rischio e della gestione dei pazienti
26 gennaio 2021 aggiornato da: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Valutare il pattern di ipertensione nella popolazione in termini di presenza di fattori di rischio addizionali (IRA) e stratificazione del rischio cardiovascolare.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
visite mediche di routine
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
899
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti ipertesi gestiti in cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età dai 18 agli 80 anni
- Pazienti con ipertensione: di nuova diagnosi e/o già diagnosticata e trattata, sia a livello obiettivo che non per il livello di pressione arteriosa;
- Pazienti senza storia di CHD/CVD
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Soggetti ipertesi in prevenzione primaria
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Cura normale per pazienti ipertesi con fattori di rischio per CHD
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Descrizione dei pazienti ipertesi in termini di presenza di fattori di rischio cardiovascolare (CV) associati (numero di fattori di rischio CV aggiuntivi e frequenza)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
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Descrizione del modello di gestione della prevenzione di HT e CVD, attraverso lo stile di vita e l'uso di terapie farmacologiche,
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Stimare l'aderenza al trattamento utilizzando la Morisky Adherence Scale (MAS)
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Stima della stratificazione del rischio CV dei pazienti ipertesi basata sulle ESH/ESC Hypertension Guidelines 2007 e confronto con la stima del rischio CV da parte dei medici.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
3 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A3841059
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