Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Epidemiológiai tanulmány hipertóniás betegeken: a kockázati tényezők előfordulásának és a betegek kezelésének értékelése

2021. január 26. frissítette: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
A magas vérnyomás mintázatának felmérése a populációban a további kockázati tényezők (ARF) jelenléte és a kardiovaszkuláris kockázati rétegződés szempontjából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

rutin orvoslátogatások

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

899

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Csehország
      • Prague 4, Csehország, 140 00
        • Pfizer Investigational Site
  • Horvátország
      • Varazdin, Horvátország, 42000
        • Pfizer Investigational Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az alapellátásban kezelt felnőtt hipertóniás betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-80 éves korig
  • Magas vérnyomásban szenvedő betegek: újonnan diagnosztizált és/vagy már diagnosztizált és kezelt, függetlenül attól, hogy a vérnyomás szintje a cél vagy sem;
  • Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében CHD/CVD nem szerepel

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Primer prevención átesett hipertóniás alanyok
Egyéb: Szokásos Gondozás
A CHD kockázati tényezőivel rendelkező hipertóniás betegek normál ellátása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A hipertóniás betegek leírása a kapcsolódó kardiovaszkuláris (CV) kockázati tényezők jelenléte szempontjából (további CV kockázati tényezők száma és gyakorisága)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
A HT és CVD prevenciós kezelési mintájának leírása életmód és gyógyszeres terápia alkalmazásával,
A kezelés betartásának becslése a Morisky Adherence Scale (MAS) segítségével
A hipertóniás betegek CV kockázati rétegződésének becslése az ESH/ESC Hypertension Guidelines 2007 alapján, és annak összehasonlítása az orvosok CV kockázati becslésével.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. július 1.

Első közzététel (Becslés)

2008. július 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 26.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • A3841059

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szokásos Gondozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hong Kong

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel