Эпидемиологическое исследование у больных гипертонической болезнью: оценка распространенности факторов риска и тактика ведения больных
26 января 2021 г. обновлено: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Оценить структуру артериальной гипертензии в популяции с точки зрения наличия дополнительных факторов риска (ОРФ) и стратификации сердечно-сосудистого риска.
Обзор исследования
Подробное описание
плановые визиты к врачу
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
899
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты с артериальной гипертензией, получающие лечение в условиях первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 80 лет
- Пациенты с артериальной гипертензией: впервые диагностированные и/или уже диагностированные и пролеченные, независимо от того, достигли они целевого уровня артериального давления или нет;
- Пациенты без ИБС/ССЗ в анамнезе
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Субъекты с артериальной гипертензией, проходящие первичную профилактику
|
Стандартный уход за больными гипертонической болезнью с факторами риска ИБС
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Описание пациентов с гипертонической болезнью с точки зрения наличия ассоциированных сердечно-сосудистых (СС) факторов риска (количество дополнительных сердечно-сосудистых факторов риска и частота)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Описание схемы лечения ГТ и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний посредством изменения образа жизни и применения медикаментозной терапии,
|
|
Оцените приверженность лечению с помощью шкалы приверженности Мориски (MAS).
|
|
Оценка стратификации сердечно-сосудистого риска у пациентов с артериальной гипертензией на основе Руководства ESH/ESC по гипертензии 2007 г. и сравнение с оценкой сердечно-сосудистого риска врачами.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A3841059
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .