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Estudo Epidemiológico em Hipertensos: Avaliação da Prevalência de Fatores de Risco e Manejo dos Pacientes

26 de janeiro de 2021 atualizado por: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Avaliar o padrão da hipertensão na população quanto à presença de fatores de risco adicionais (IRA) e estratificação de risco cardiovascular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

visitas médicas de rotina

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

899

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Croácia
      • Varazdin, Croácia, 42000
        • Pfizer Investigational Site
  • Tcheca
      • Prague 4, Tcheca, 140 00
        • Pfizer Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes hipertensos adultos atendidos na atenção primária

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 a 80 anos
  • Hipertensos: recém-diagnosticados e/ou já diagnosticados e tratados, estando na meta ou não para o nível pressórico;
  • Pacientes sem histórico de DCC/DCV

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Hipertensos em prevenção primária
Outro: Cuidados usuais
Cuidados normais para pacientes hipertensos com fatores de risco para DCC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição dos hipertensos quanto à presença de fatores de risco cardiovascular (CV) associados (número de fatores de risco CV adicionais e frequência)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição do padrão de manejo da prevenção de HT e DCV, por meio de estilo de vida e uso de terapias medicamentosas,
Estimar a adesão ao tratamento usando a Escala de Aderência de Morisky (MAS)
Estimativa da estratificação de risco CV de pacientes hipertensos com base nas Diretrizes de Hipertensão 2007 da ESH/ESC e compará-la com a estimativa de risco CV de médicos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

3 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • A3841059

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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