Epidemiologisk studie hos hypertensive pasienter: vurdering av risikofaktorer prevalens og pasientbehandling
26. januar 2021 oppdatert av: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Å vurdere mønsteret av hypertensjon i befolkningen i form av tilstedeværelse av ytterligere risikofaktorer (ARF) og kardiovaskulær risikostratifisering.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
rutinemessige legebesøk
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
899
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne hypertensive pasienter behandlet i primærhelsetjenesten
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 til 80 år
- Pasienter med hypertensjon: nylig diagnostisert og/eller allerede diagnostisert og behandlet, enten ved mål eller ikke for blodtrykksnivået;
- Pasienter uten historie med CHD/CVD
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hypertensive personer som gjennomgår primær forebygging
|
Normal omsorg for hypertensive pasienter med risikofaktorer for CHD
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Beskrivelse av hypertensive pasienter når det gjelder tilstedeværelse av assosierte kardiovaskulære (CV) risikofaktorer (antall ekstra CV-risikofaktorer og frekvens)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Beskrivelse av mønster for håndtering av HT og CVD forebygging, gjennom livsstil og bruk av medikamentelle terapier,
|
|
Estimer overholdelse av behandling ved å bruke Morisky Adherence Scale (MAS)
|
|
Estimering av hypertensive pasienter CV-risikostratifisering basert på ESH/ESC Hypertension Guidelines 2007 og for å sammenligne den med legers estimering av CV-risiko.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juli 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2008
Først lagt ut (Anslag)
3. juli 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A3841059
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .