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Cardiovascular Risk in Growth Hormone Deficient Young Adult Males After Completing Growth Hormone Therapy

2009년 2월 9일 업데이트: Children's Mercy Hospital Kansas City

Cardiovascular Risk in Growth Hormone Deficient Young Adult Males After Completing Growth Hormone Therapy.

The purpose of this study is to compare the cardiovascular risks of growth hormone deficient young adult males who have completed growth hormone therapy to healthy young adult males.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Adults with growth hormone deficiency are at risk for cardiovascular disease. What age this begins is not known.

The objectives of this study are to compare the following measurements between growth hormone deficient young males 3-7 years post completion of growth hormone treatment and age related healthy controls:

  1. Carotid artery imaging
  2. Metabolic and cardiac parameters
  3. Body composition measurements

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64108
        • Childrens Mercy Hospitals and Clinics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Endocrine clinic and community sample

설명

Growth Hormone Deficient Inclusion Criteria:

  • Males, 18-25 years old
  • Completed growth hormone therapy approximately 3-5 years prior to study enrollment
  • History of multiple pituitary hormone deficiencies or growth hormone stimulation test <7 at initiation of growth hormone therapy

Healthy Control Inclusion Criteria:

  • Males, 18-25 years old
  • No confirmed endocrine diagnosis including Diabetes and thyroid disorders
  • BMI - z-score within 2 SD of mean

Exclusion Criteria:

  • Known risk factors for cardiovascular disease (eg tobacco use, hypertension, diabetes)
  • Family history of early cardiovascular disease (myocardial infarction or stroke <55years of age) in first degree family members
  • Any implanted device
  • Medication known to interfere with glucose or lipid metabolism or to influence blood pressure
  • Chronic organ illness (eg severe asthma, hepatic or nephritic conditions)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
18-25 year old males, growth hormone deficient, who completed growth hormone treatment 3-5 years prior to enrollment in study
2
18-25 year old males, healthy, never treated with growth hormones.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Compare carotid artery intima medial thickness
기간: During study visit
During study visit

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Compare metabolic parameters and body composition measurements
기간: During study visit
During study visit

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Carol Huseman, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2009년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 07-07-119E

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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