공포증 참여자의 염산요힘빈으로 공포소멸 촉진
2018년 9월 11일 업데이트: Paul M.G.Emmelkamp, VU University of Amsterdam
절차적 가상 현실 노출 요법(VRET)은 조건화된 두려움의 소멸 모델과 매우 유사합니다.
동물 연구의 최근 발전으로 멸종 학습을 가속화하고 통합하는 것으로 보이는 약리학적 제제가 확인되었습니다.
이러한 인지 강화제 중 하나는 Yohimbine입니다.
동물 문헌에서 흥미로운 발견은 멸종 실험 중 요힘빈을 투여하면 두려움 감소가 가속화되고 비효율적인 노출을 성공적인 노출로 전환할 수 있다는 것입니다.
감정적 기억력이 향상되는 메커니즘은 전전두엽 피질의 노르에피네프린 상승을 통한 것으로 생각됩니다.
따라서 VRET와 Yohimbine을 결합하여 이러한 연구를 확장할 것을 제안합니다.
그룹 설계 간 이 파일럿 연구에서 비행 공포증이 있는 20명의 참가자는 VRET + Yohimbine 또는 VRET + 플라시보로 치료될 것입니다.
이 그룹 간 설계는 실험 멸종 내 및 간의 차이를 추가로 특성화하기 위해 선택되었습니다.
결과는 치료 전후에 자가 보고, 행동 및 정신생리학적 평가로 측정됩니다.
또한 노출 중 소광 매개변수를 검토합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
67
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amsterdam, 네덜란드
- University of Amsterdam
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 특정 공포증(비행 공포증)의 DSM-IV 진단.
- 18-65세 사이
- 치료 및 연구 프로토콜을 완료하기에 충분한 네덜란드어 유창함
제외 기준:
- 섭취 시 자가 보고 설문지로 평가한 의학적 상태의 존재(즉, 임신, 발작 장애, 호흡기 장애, 심혈관 질환, 심박 조율기, 고혈압).
- 안정 시 혈압이 140(수축기) 또는 105(이완기)보다 높음
- 불안정한 향정신성 약물.
- 진정제(벤조디아제핀)의 현재 사용
- 정신병
- 자살 생각을 동반한 우울증
- 치매 또는 기타 심각한 인지 장애
- 물질 의존성
- 양극성 장애
- 경계성 인격 장애
- 반사회적 인격 장애
- 베타 차단제의 현재 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 요힘빈과 VRET
가상 현실 노출 요법은 요힘빈 염산염 투여와 결합됩니다.
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비행 공포증에 대한 표준 가상 현실 노출 요법은 요힘빈 염산염 또는 비활성 위약 알약의 투여와 결합됩니다.
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위약 비교기: 위약을 사용한 VRET
가상 현실 노출 요법은 비활성 위약 알약(Albochin)과 결합됩니다.
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비행 공포증에 대한 표준 가상 현실 노출 요법은 요힘빈 염산염 또는 비활성 위약 알약의 투여와 결합됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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비행 불안 상황 설문지(자체 보고); 비행 불안 양상 설문지(자체 보고)
기간: 치료 전후 및 9-12개월 추적 관찰 시 평가
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치료 전후 및 9-12개월 추적 관찰 시 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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불안 증상의 심각도(Beck Anxiety Inventory) 불안 민감도(Anxiety Sensitivity Inventory)
기간: 치료 전후 및 9-12개월 추적 관찰 시 평가
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치료 전후 및 9-12개월 추적 관찰 시 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 12일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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