1도 회음부 파열을 위한 생물학적 접착제
2011년 12월 17일 업데이트: Ezra Yosi, Hadassah Medical Organization
1도 회음부 열상에 대한 생물학적 접착제와 봉합의 비교를 위한 무작위 대조 시험
옥틸-2-시아노아크릴레이트 접착 접착제의 사용은 1도 회음부 열상 봉합을 위한 전통적인 봉합보다 열등하지 않습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이것은 1도 회음부 파열의 복구를 위해 옥틸-2-시아노아크릴레이트 접착제의 사용을 전통적인 봉합과 비교하는 전향적 무작위 시험입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Jerusalem, 이스라엘, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 1도 회음부 열상 진단을 받은 기구 또는 정상 질 분만 후 여성
제외 기준:
- 과도한 출혈,
- 만성 스테로이드 치료,
- 면역 억제 치료,
- 활성 감염,
- Dermabond 또는 Histoacryl에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
80명의 여성에서 회음부 눈물 등급 1에 옥틸-2-시아노아크릴레이트 접착제 사용
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회음부 눈물의 접착제
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활성 비교기: 삼
여성 50명 중 회음부 파열 등급 1에 대한 전통적인 봉합 사용
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비크릴 래피드 2X0으로 회음부 눈물 등급 1 봉합
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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회음부 파열 부위의 기능적 및 미용적 평가.
기간: 생후 최소 6주
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생후 최소 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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분만 후 최소 6주 동안 통증 평가
기간: 배송 후 최소 6주
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배송 후 최소 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: yosef ezra, M.D., hadassha medical organization, jerusalem israel
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 3일
처음 게시됨 (추정)
2008년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2011년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- feigenberg HMO-CTIL
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