Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biologiskt lim för första gradens perineala tårar

17 december 2011 uppdaterad av: Ezra Yosi, Hadassah Medical Organization

Randomiserat kontrollförsök för jämförelse av biologiskt lim kontra suturering för första gradens perineala tårar

Användningen av oktyl-2-cyanoakrylat lim är inte sämre än traditionell suturering för reparation av första gradens perineala tårar

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en prospektiv randomiserad studie, som jämför användningen av oktyl-2-cyanoakrylat lim med traditionell suturering, för reparation av första gradens perineala revor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 58 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor efter instrumentell eller normal vaginal förlossning med diagnosen första gradens perineala tårar

Exklusions kriterier:

  • överdriven blödning,
  • kronisk steroidbehandling,
  • immunsuppressiv behandling,
  • aktiv infektion,
  • allergi mot Dermabond eller Histoacryl

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
användning av oktyl-2-cyanoakrylat lim för perineal tår grad 1 av 80 kvinnor
lim av perineala tårar
Aktiv komparator: 3
användning av traditionell suturering för perineal tår grad 1 av 50 kvinnor
suturering av perineala tårar grad ett med vicryl rapid 2X0

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Funktionell och kosmetisk utvärdering av perineal tårområde.
Tidsram: Minst sex veckor efter födseln
Minst sex veckor efter födseln

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bedömning av smärta minst sex veckor efter förlossningen
Tidsram: Minst sex veckor efter förlossningen
Minst sex veckor efter förlossningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: yosef ezra, M.D., hadassha medical organization, jerusalem israel

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2008

Första postat (Uppskatta)

4 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2011

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • feigenberg HMO-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Grad 1 Perineal tårar

3
Prenumerera