허혈성 뇌졸중에서 Losartan 대 Amlodipine 기반 요법의 효과(0954-338)(종료)
2013년 10월 22일 업데이트: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Losartan 대 Amlodipine 기반 항고혈압 요법이 허혈성 뇌졸중 환자의 죽상경화 염증 표지자 및 뇌혈관 조절에 미치는 영향
허혈성 뇌졸중 환자의 죽상경화성 염증 마커 및 뇌혈관 조절에 대한 losartan 대 amlodipine 기반 항고혈압 요법의 효과를 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Tia 또는 허혈성 뇌졸중이 있는 환자
- 환자는 그 자체로 또는 이 치료에 의해 환자의 혈압에 중대한 영향을 미칠 수 있는 다른 활동적인 의학적 문제가 없습니다.
- Hscrp>0.2의 혈중 농도 Ng/Dl 각각 1주일 간격으로 수행된 2회 측정
제외 기준:
- 심장 부정맥 환자
- 진성 당뇨병
- 류마티스 질환, 열 및 전신 감염과 같은 다른 활동성 염증성 질환이 있는 환자
- 로사르탄, 암로디핀 및 히드로클로로티아지드에 대해 불내성, 금기 또는 과민성이 알려진 환자
- 최근 3개월 이내 심근경색 환자
- TCD 절차를 방지하는 불량한 양측 시간 음향 창을 초래하는 해부학적 이상
- 알파 차단제로 지속적인 약물 치료가 필요한 환자
- Acei의 동시 사용
- 가난한 정신 기능 또는 연구의 요구 사항을 충족하는 데 어려움이 예상되는 기타 이유
- 다른 지질 저하 약물과의 동시 치료
- 적절한 피임법을 시행하지 않는 가임 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ㅏ
30주 동안 Losartan 50mg qd, 혈압 > 140/90 또는 평균 동맥 Bp ≥ 기준선의 15%이면 이뇨제를 추가합니다.
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30주 동안 losartan 50mg qd.
다른 이름들:
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활성 비교기: 비
30주 동안 암로디핀 5mg q.d, 혈압 > 140/90 또는 평균 동맥 Bp ≥ 기준선의 15%이면 이뇨제를 추가합니다.
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30주 동안 암로디핀 5 mg q.d.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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0주차, 6주차, 18주차 및 30주차에 대뇌 자동 조절 지수를 측정하기 위한 MCAFV 및 TCD.
기간: 0주차, 6주차, 18주차 및 30주차에.
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0주차, 6주차, 18주차 및 30주차에.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 17일
처음 게시됨 (추정)
2008년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 22일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
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