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대동맥판막 협착증 평가 심초음파 환자의 심실 리모델링

2012년 2월 16일 업데이트: Lahey Clinic

2차원 및 3차원 심초음파로 평가한 대동맥 협착증 환자의 좌심실 리모델링 패턴

이 예비 연구는 대동맥 협착증 환자의 벽 두께 및 좌심실 질량의 2차원 및 3차원 심초음파 측정의 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

본 연구는 대동맥 협착증 환자의 좌심실 리모델링 및 비대 양상을 평가하고, 2차원 심초음파 측정치(벽 두께)와 3차원 심초음파 데이터(좌심실 종괴)를 비교하고자 한다. 좌심실 재형성의 다양한 패턴과 관련된 도플러 확장기 충전 지수를 평가하기 위한 두 번째 목표와 함께.

이전 연구(참조 목록 참조)는 주로 2차원 에코 데이터 세트(벽 두께 기준)에서 파생되었습니다. 좌심실 재형성의 다양한 패턴은 증가된 압력 과부하에 대한 반응으로 설명되었습니다.

3차원 심초음파는 선별된 환자의 심초음파 검사실에서 점점 더 많이 사용되고 있는 비교적 새로운 기술입니다. 이 기술은 표준 2차원 심초음파 기술보다 체적 관련 측정에 대해 더 정확할 것을 약속합니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, 미국, 01805
        • Lahey Clinic, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대동맥 협착증이 발견되어 임상적 적응증을 위해 심초음파 검사실에 의뢰된 Lahey Clinic 환자

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 만 90세 미만 대상자
  • 남성과 여성 모두
  • 중등도 또는 중증 단독 대동맥 협착증 환자
  • 2차원 및 3차원 심초음파 검사를 모두 받은 환자.

제외 기준:

  • 열악한 음향 창
  • h/o CAD 및 벽 움직임 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
리모델링 및 비대의 좌심실 패턴에 대한 2차원 및 3차원 심초음파 평가
기간: 1 시간
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
좌심실 리모델링 패턴에 대한 도플러 확장기 충전 지수 평가
기간: 1 시간
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sherif B. Labib, M.D., Lahey Clinic, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 16일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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