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Remodelação ventricular em pacientes com ecocardiografia avaliada por estenose aórtica

16 de fevereiro de 2012 atualizado por: Lahey Clinic

Padrões de remodelação ventricular esquerda em pacientes com estenose aórtica avaliados por ecocardiografia bidimensional e tridimensional

Este estudo preliminar comparará a eficácia das medidas ecocardiográficas bidimensionais e tridimensionais da espessura da parede e da massa ventricular esquerda em pacientes com estenose aórtica

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

Este estudo avaliará os padrões de remodelação e hipertrofia do ventrículo esquerdo em pacientes com estenose aórtica e comparará as medidas da ecocardiografia bidimensional (espessura da parede) com os dados da ecocardiografia tridimensional (massa do ventrículo esquerdo). Juntamente com um segundo objetivo avaliar os índices de enchimento diastólico Doppler associados aos vários padrões de remodelação ventricular esquerda.

Estudos anteriores (consulte a lista de referência) foram derivados principalmente do conjunto de dados de eco bidimensional (com base na espessura da parede). Vários padrões de remodelação ventricular esquerda foram descritos em resposta ao aumento da sobrecarga de pressão.

A ecocardiografia tridimensional é uma técnica relativamente nova e cada vez mais utilizada no Laboratório de Ecocardiografia em pacientes selecionados. Essa técnica promete ser mais precisa para medições relacionadas ao volume do que as técnicas padrão de ecocardiografia bidimensional.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Estados Unidos, 01805
        • Lahey Clinic, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes da Clínica Lahey encaminhados ao laboratório de ecocardiografia para indicações clínicas com estenose aórtica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com mais de 18 anos de idade até 90 anos de idade
  • Tanto masculino como feminino
  • Pacientes com estenose aórtica isolada moderada ou grave
  • Pacientes encaminhados para ecocardiogramas bidimensionais e tridimensionais.

Critério de exclusão:

  • Janelas acústicas ruins
  • h/o CAD e anormalidade do movimento da parede

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a ecocardiografia bidimensional e tridimensional para padrões de remodelação e hipertrofia do VE
Prazo: 1 hora
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Avalie os índices de enchimento diastólico doppler para padrões de remodelação do VE
Prazo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Sherif B. Labib, M.D., Lahey Clinic, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

17 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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