Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kammioiden uusiutuminen potilailla, joilla on aorttastenoosi, arvioitu kaikukardiografia

torstai 16. helmikuuta 2012 päivittänyt: Lahey Clinic

Vasemman kammion uudelleenmuodostumisen mallit potilailla, joilla on aorttastenoosi, arvioituna kaksi- ja kolmiulotteisella kaikukardiografialla

Tässä alustavassa tutkimuksessa verrataan seinämän paksuuden ja vasemman kammion massan kaksi- ja kolmiulotteisten kaikukardiografisten mittausten tehokkuutta potilailla, joilla on aorttastenoosi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan vasemman kammion uudelleenmuotoilua ja hypertrofiaa potilailla, joilla on aorttastenoosi, ja verrataan kaksiulotteisia kaikukardiografiamittauksia (seinämän paksuus) kolmiulotteiseen kaikukardiografiatietoihin (vasemman kammion massa). Yhdessä toisen tavoitteen kanssa arvioida Doppler-diastolisia täyttöindeksejä, jotka liittyvät vasemman kammion uudelleenmuotoilun erilaisiin malleihin.

Aiemmat tutkimukset (katso viiteluettelo) johdettiin pääasiassa kaksiulotteisesta kaikutietojoukosta (seinämän paksuuden perusteella). Vasemman kammion uudelleenmuotoilun eri malleja on kuvattu vasteena lisääntyneeseen paineen ylikuormitukseen.

Kolmiulotteinen kaikukardiografia on suhteellisen uusi tekniikka, jota käytetään yhä enemmän Ekokardiografialaboratoriossa valituilla potilailla. Tämä tekniikka lupaa olla tarkempi tilavuuteen liittyvissä mittauksissa kuin tavalliset 2-ulotteiset kaikukardiografiatekniikat.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Yhdysvallat, 01805
        • Lahey Clinic, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lahey Clinic -potilaat, jotka on lähetetty kaikukardiografialaboratorioon kliinisiä indikaatioita varten ja joilla on todettu aorttastenoosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat ja 90-vuotiaat
  • Sekä mies että nainen
  • Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea eristetty aorttastenoosi
  • Potilaat, joille on lähetetty sekä kaksiulotteiseen että kolmiulotteiseen kaikukardiografiaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Huono akustinen ikkuna
  • h/o CAD ja seinän liikkeen poikkeavuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi 2- ja 3-ulotteinen kaikukardiografia LV-mallien uudelleenmuodostumisen ja hypertrofian varalta
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi Doppler-diastoliset täyttöindeksit LV-remodeling-kuvioiden osalta
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lahey Clinic

Yhteistyökumppanit

Tufts Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Sherif B. Labib, M.D., Lahey Clinic, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 17. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008-090

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa