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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00789932
취학 연령 아동의 핵심 자폐증 증상에 대한 인지 행동 치료: 무작위 통제 시험 (BIACA-2)
2013년 2월 1일 업데이트: Jeffrey J. Wood, University of California, Los Angeles
이 연구는 자폐 스펙트럼 장애 아동의 핵심 자폐 증상, 사회적 및 정서적 문제, 적응 행동 결함을 치료하기 위한 인지 행동 치료(CBT) 프로그램의 효능을 조사하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90095
- UCLA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 7-11세
- 자폐증, 아스퍼거 증후군 또는 PDD-NOS 진단을 위한 연구 기준 충족
- 다음 불안 장애 중 하나에 대한 DSM-IV 기준 충족: 분리 불안 장애, 사회 공포증, 강박 장애
- 약물을 복용하는 경우 기준선 평가 전 1개월 동안 안정적인 용량을 유지했습니다.
제외 기준:
- 아이의 IQ가 80 미만입니다.
- (1) 기준선 평가 전 1개월 미만 또는 (2) 연구 기간 동안 새로운 약물(들) 또는 현재 약물 용량 변경을 복용하기 시작합니다.
- 어떤 이유로든 자녀 또는 부모가 치료 프로그램에 참여할 수 없는 것으로 보입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 평상시 관리
|
16주 커뮤니티 케어, 16주 CBT, 주당 1.5시간.
|
|
실험적: CBT
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CBT 32주, 주당 1.5시간.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
ADIS-C/P(자녀와 부모를 위한 불안 장애 면담 일정)
기간: 8개월(후처리)
|
8개월(후처리)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
사회적 반응의 행동 관찰
기간: 8개월(후처리)
|
8개월(후처리)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jeffrey Wood, PhD, University of California, Los Angeles
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 11월 12일
처음 게시됨 (추정)
2008년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OAR-UCLA-2009
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