Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческая терапия основных симптомов аутизма у детей школьного возраста: рандомизированное контролируемое исследование (BIACA-2)

1 февраля 2013 г. обновлено: Jeffrey J. Wood, University of California, Los Angeles
Это исследование предназначено для изучения эффективности программы когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) для лечения основных симптомов аутизма, социальных и эмоциональных проблем и дефицита адаптивного поведения у детей с расстройствами аутистического спектра.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 11 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 7 - 11 лет
  • соответствуют критериям исследования для диагностики аутизма, синдрома Аспергера или PDD-NOS
  • соответствуют критериям DSM-IV для одного из следующих тревожных расстройств: тревожное расстройство разлуки, социальная фобия, обсессивно-компульсивное расстройство
  • Если вы принимаете лекарства, поддерживайте стабильную дозу в течение 1 месяца до исходной оценки.

Критерий исключения:

  • ребенок имеет IQ менее 80
  • начать принимать новые лекарства или изменить текущую дозу лекарств либо (1) менее чем за 1 месяц до исходной оценки, либо (2) в течение периода исследования
  • по какой-либо причине ребенок или родители не могут участвовать в программе лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Обычный уход
Поведенческий: Обычная общественная забота
16 недель ухода по месту жительства, 16 недель когнитивно-поведенческой терапии, 1,5 часа в неделю.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ТОС
Поведенческий: когнитивно-поведенческая терапия
32 недели когнитивно-поведенческой терапии, 1,5 часа в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
ADIS-C/P (Расписание опросов детей и родителей по поводу тревожного расстройства)
Временное ограничение: 8 месяцев (после лечения)
8 месяцев (после лечения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Поведенческие наблюдения за социальной отзывчивостью
Временное ограничение: 8 месяцев (после лечения)
8 месяцев (после лечения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Los Angeles

Соавторы

Organization for Autism Research

Следователи

  • Главный следователь: Jeffrey Wood, PhD, University of California, Los Angeles

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 ноября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

5 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OAR-UCLA-2009

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство аутистического спектра

Клинические исследования когнитивно-поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться