- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00793052
제3대구치 수술 후 통증, 부종, 삼투압 예방을 위한 에토달락, 에토리콕시브, 덱사메타손
2008년 11월 16일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
제3대구치 수술 후 통증, 부종, 트리스무스 예방을 위한 Etodalac, Etoricoxib 및 Dexamethasone: 전향적 이중맹검 연구
본 연구의 목적은 Etodalac, Etoricoxib 및 Dexamethasone이 제3대구치 수술 후 통증, 부종, 삼투압 예방에 효과적인지 확인하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 저희 센터로 제3대구치 발치를 의뢰하신 환자분
- 정제를 삼킬 수 있어야 함
제외 기준:
- 진성 당뇨병
- 갑상선 질환
- 심혈관 질환
- 신장 질환
- 간 질환
- 호흡기 질환
- 부신 질환
- Etodalac, Etoricoxib 또는 Dexamethasone에 대한 알레르기
- 위궤양
- 정신 질환
- 임신 또는 모유 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: ㅏ
|
추출 1시간 전에 Dexamethasone sodium phosphate 8mg, 추출 다음날 4mg, 추출 2일차에 4mg을 추가로 투여합니다. 추출 1시간 전에 Etoricoxib 120mg, 추출 다음날 120mg, 추출 2일차에 120mg을 추가로 투여합니다. 추출 1시간 전 Etodalac 600mg, 추출 다음날 600mg, 추출 2일차에 600mg 추가. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
통증 - 1-10 TRISMUS 등급의 VAS에 의해 - 첫 번째 앞니에서 입이 최대로 벌어짐 수술 후 종창 - 오른쪽 귀와 왼쪽 귀 이주 사이의 거리를 측정하여
기간: 일주
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: benjamin Shlomi, DMD, MAXILLOFACIAL SURGERY - TASMC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 11월 16일
처음 게시됨 (추정)
2008년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2008년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TASMC-08-BS-062-CTIL
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