Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Etodalak, etorykoksyb i deksametazon w zapobieganiu bólowi, obrzękowi i szczękościskowi po operacji trzeciego zęba trzonowego

16 listopada 2008 zaktualizowane przez: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Etodalak, etorykoksyb i deksametazon w profilaktyce bólu, obrzęku i szczękościsku po operacji trzeciego zęba trzonowego: prospektywne badanie z podwójnie ślepą próbą

Celem tego badania jest ustalenie, czy etodalak, etorykoksyb i deksametazon są skuteczne w zapobieganiu bólowi, obrzękowi i szczękościskowi po operacji trzeciego zęba trzonowego

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci skierowani na ekstrakcję trzeciego zęba trzonowego do naszego ośrodka
  • Musi być w stanie połykać tabletki

Kryteria wyłączenia:

  • Cukrzyca
  • Choroby tarczycy
  • Choroby układu krążenia
  • choroby nerek
  • choroby wątroby
  • choroby układu oddechowego
  • choroby nadnerczy
  • Alergia na Etodalak, Etorykoksyb lub Deksametazon
  • Wrzody żołądka
  • choroby psychiczne
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A
Lek: Etodalak, etorykoksyb i deksametazon

Fosforan sodowy deksametazonu 8 mg 1 godzinę przed ekstrakcją, 4 mg dzień po ekstrakcji i kolejne 4 mg drugiego dnia przed ekstrakcją.

Etorykoksyb 120 mg 1 godzinę przed ekstrakcją, 120 mg dzień po ekstrakcji i kolejne 120 mg na drugi dzień przed ekstrakcją.

Etodalac 600 mg 1 godzinę przed ekstrakcją, 600 mg dzień po ekstrakcji i kolejne 600 mg na drugi dzień przed ekstrakcją.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
BÓL - W skali VAS w skali od 1-10 TRISMUS - Wg MAKSYMALNEGO rozwarcia ust od pierwszych siekaczy Obrzęk POOPERACYJNY - Wg pomiaru odległości pomiędzy skrawkiem prawego i LEWEGO ucha
Ramy czasowe: 1 tydzień
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Śledczy

  • Krzesło do nauki: benjamin Shlomi, DMD, MAXILLOFACIAL SURGERY - TASMC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 listopada 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2008

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TASMC-08-BS-062-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj