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Etodalac, Etoricoxib e Dexametasona para Prevenção de Dor, Inchaço e Trismo Após Cirurgia de Terceiro Molar

16 de novembro de 2008 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Etodalac, Etoricoxib e Dexametasona para Prevenção de Dor, Inchaço e Trismo Após Cirurgia de Terceiro Molar: Um Estudo Prospectivo, Duplo-Cego

O objetivo deste estudo é determinar se Etodalac, Etoricoxib e Dexametasona são eficazes para a Prevenção da Dor, Inchaço e Trismo Após a Cirurgia do Terceiro Molar

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes encaminhados para extração de terceiros molares ao nosso centro
  • Deve ser capaz de engolir comprimidos

Critério de exclusão:

  • diabetes melito
  • doenças da tireóide
  • Doenças cardiovasculares
  • doenças renais
  • doenças hepáticas
  • doenças do sistema respiratório
  • doenças adrenais
  • Alergia a Etodalac, Etoricoxib ou Dexametasona
  • Úlceras gástricas
  • doenças psiquiátricas
  • Mulheres grávidas ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: UMA
Medicamento: Etodalaco, Etoricoxibe e Dexametasona

Fosfato sódico de dexametasona 8 mg 1 hora antes da extração, 4 mg no dia seguinte à extração e mais 4 mg no segundo dia da extração.

Etoricoxibe 120 mg 1 hora antes da extração, 120 mg no dia seguinte à extração e mais 120 mg no segundo dia da extração.

Etodalac 600 mg 1 hora antes da extração, 600 mg no dia seguinte à extração e mais 600 mg no segundo dia da extração.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
DOR- Pela EVA graduada de 1-10 TRISMO- Pela abertura MÁXIMA da boca desde os primeiros incisivos adágios Inchaço PÓS-OPERATÓRIO - Pela medição da distância entre o tragus da orelha direita e esquerda
Prazo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Investigadores

  • Cadeira de estudo: benjamin Shlomi, DMD, MAXILLOFACIAL SURGERY - TASMC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

19 de novembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de novembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2008

Última verificação

1 de novembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TASMC-08-BS-062-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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