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Etodalac, etoricoxib y dexametasona para la prevención del dolor, la inflamación y el trismo después de la cirugía del tercer molar

16 de noviembre de 2008 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Etodalac, etoricoxib y dexametasona para la prevención del dolor, la hinchazón y el trismo después de la cirugía del tercer molar: un estudio prospectivo doble ciego

El propósito de este estudio es determinar si Etodalac, Etoricoxib y Dexametasona son efectivos para la prevención del dolor, la hinchazón y el trismo después de la cirugía del tercer molar.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que son derivados para extracción de terceros molares a nuestro centro
  • Debe poder tragar tabletas

Criterio de exclusión:

  • Diabetes mellitus
  • enfermedades de la tiroides
  • Enfermedades cardiovasculares
  • enfermedades renales
  • enfermedades hepáticas
  • enfermedades del sistema respiratorio
  • enfermedades suprarrenales
  • Alergia a Etodalac, Etoricoxib o Dexametasona
  • Úlceras gástricas
  • enfermedades psiquiátricas
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: A
Droga: Etodalac, Etoricoxib y Dexametasona

Dexametasona fosfato sódico 8 mg 1 hora antes de la extracción, 4 mg al día siguiente de la extracción y otros 4 mg al segundo día de la extracción.

Etoricoxib 120 mg 1 hora antes de la extracción, 120 mg al día siguiente de la extracción y otros 120 mg al segundo día de la extracción.

Etodalac 600 mg 1 hora antes de la extracción, 600 mg al día siguiente de la extracción y otros 600 mg al segundo día de la extracción.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
DOLOR- Por EVA graduado de 1-10 TRISMUS- Por máxima apertura de la boca desde los primeros incisivos adagios INFLAMACIÓN POSTOPERATORIA - Por la medición de la distancia entre el trago del oído derecho e IZQUIERDO
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Investigadores

  • Silla de estudio: benjamin Shlomi, DMD, MAXILLOFACIAL SURGERY - TASMC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de noviembre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2008

Última verificación

1 de noviembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TASMC-08-BS-062-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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