Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Etodalac, Etoricoxib und Dexamethason zur Vorbeugung von Schmerzen, Schwellungen und Trismus nach Operationen des dritten Molaren

16. November 2008 aktualisiert von: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Etodalac, Etoricoxib und Dexamethason zur Vorbeugung von Schmerzen, Schwellungen und Trismus nach einer Operation des dritten Molaren: Eine prospektive, doppelblinde Studie

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Etodalac, Etoricoxib und Dexamethason zur Vorbeugung von Schmerzen, Schwellungen und Trismus nach einer Operation des dritten Molaren wirksam sind

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zur Extraktion des dritten Molaren an unser Zentrum überwiesen werden
  • Muss Tabletten schlucken können

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes Mellitus
  • Schilddrüsenerkrankungen
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Nierenerkrankungen
  • Lebererkrankungen
  • Erkrankungen der Atemwege
  • Nebennierenerkrankungen
  • Allergie gegen Etodalac, Etoricoxib oder Dexamethason
  • Magengeschwüre
  • psychiatrische Erkrankungen
  • Schwangere oder stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EIN
Arzneimittel: Etodalac, Etoricoxib und Dexamethason

Dexamethasonnatriumphosphat 8 mg 1 Stunde vor der Extraktion, 4 mg am Tag nach der Extraktion und weitere 4 mg am zweiten Tag nach der Extraktion.

Etoricoxib 120 mg 1 Stunde vor der Extraktion, 120 mg am Tag nach der Extraktion und weitere 120 mg am zweiten Tag nach der Extraktion.

Etodalac 600 mg 1 Stunde vor der Extraktion, 600 mg am Tag nach der Extraktion und weitere 600 mg am zweiten Tag nach der Extraktion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
SCHMERZ – Durch VAS bewertet von 1–10 TRISMUS – Durch MAX Mundöffnung von den ersten Schneidezähnen Sprichwörter POSTOPERATIVE SCHWELLUNG – Durch Messen des Abstands zwischen dem Tragus des rechten und linken Ohrs
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Ermittler

  • Studienstuhl: benjamin Shlomi, DMD, MAXILLOFACIAL SURGERY - TASMC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. November 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. November 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2008

Zuletzt verifiziert

1. November 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TASMC-08-BS-062-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren