Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etodalac, etorikoksibi ja deksametasoni estämään kivun, turvotuksen ja trismuksen kolmannen poskileikkauksen jälkeen

sunnuntai 16. marraskuuta 2008 päivittänyt: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Etodalac, etorikoksibi ja deksametasoni kivun, turvotuksen ja trismuksen ehkäisyyn kolmannen poskileikkauksen jälkeen: tuleva kaksoissokkotutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, ovatko etodalak, etorikoksibi ja deksametasoni tehokkaita estämään kipua, turvotusta ja kolmiota kolmannen poskileikkauksen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka lähetetään kolmanteen poskiuuttoon keskukseemme
  • Pitää pystyä nielemään tabletteja

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes mellitus
  • Kilpirauhasen sairaudet
  • Sydän-ja verisuonitaudit
  • munuaisten sairaudet
  • maksan sairaudet
  • hengityselinten sairaudet
  • lisämunuaisten sairaudet
  • Allergia etodalacille, etorikoksibille tai deksametasonille
  • Mahalaukun haavaumat
  • psykiatriset sairaudet
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A

Deksametasoninatriumfosfaattia 8 mg 1 tunti ennen uuttamista, 4 mg uuton jälkeisenä päivänä ja vielä 4 mg uutena toisena päivänä.

Etorikoksibi 120 mg 1 tunti ennen uuttamista, 120 mg uuton jälkeisenä päivänä ja vielä 120 mg uutena toisena päivänä.

Etodalac 600 mg 1 tunti ennen uuttamista, 600 mg uuton jälkeisenä päivänä ja vielä 600 mg uutena toisena päivänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
KIPU- VAS:lla arvosana 1-10 TRISMUS- MAX suuaukon ensimmäisistä etuhammista sanonnat LEIKKAUKSEN jälkeinen turvotus - Mittaamalla oikean ja VASEN korvan tragus välinen etäisyys
Aikaikkuna: 1 viikko
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: benjamin Shlomi, DMD, MAXILLOFACIAL SURGERY - TASMC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. marraskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa