Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etodalac, Etoricoxib og Dexamethason for forebygging av smerte, hevelse og trismus etter tredje molar kirurgi

16. november 2008 oppdatert av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Etodalac, etorikoksib og deksametason for forebygging av smerte, hevelse og trismus etter tredje molar kirurgi: en prospektiv, dobbeltblind studie

Formålet med denne studien er å finne ut om Etodalac, Etoricoxib og Dexamethason er effektive for forebygging av smerte, hevelse og trismus etter tredje molar kirurgi

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som henvises for tredje molar ekstraksjon til vårt senter
  • Må kunne svelge tabletter

Ekskluderingskriterier:

  • Sukkersyke
  • Skjoldbruskkjertelsykdommer
  • Hjerte- og karsykdommer
  • nyresykdommer
  • leversykdommer
  • sykdommer i luftveiene
  • binyresykdommer
  • Allergi mot Etodalac, Etoricoxib eller Dexamethason
  • Magesår
  • psykiatriske sykdommer
  • Gravide eller ammende kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EN
Legemiddel: Etodalac, Etoricoxib og Dexamethason

Deksametasonnatriumfosfat 8 mg 1 time før ekstraksjonen, 4 mg dagen etter ekstraksjonen og ytterligere 4 mg andre dag etter ekstraksjonen.

Etorikoksib 120 mg 1 time før ekstraksjonen, 120 mg dagen etter ekstraksjonen og ytterligere 120 mg andre dagen etter ekstraksjonen.

Etodalac 600 mg 1 time før ekstraksjonen, 600 mg dagen etter ekstraksjonen og ytterligere 600 mg den andre dagen etter ekstraksjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
SMERTE- Ved VAS gradert fra 1-10 TRISMUS- Ved MAX munnåpning fra de første fortennene adages POST OPERATIV HEVELSE - Ved måling av avstanden mellom høyre og VENSTRE øres tragus
Tidsramme: 1 uke
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Etterforskere

  • Studiestol: benjamin Shlomi, DMD, MAXILLOFACIAL SURGERY - TASMC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2008

Først lagt ut (Anslag)

19. november 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. november 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2008

Sist bekreftet

1. november 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TASMC-08-BS-062-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere