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Etodalac, Etoricoxib e Desametasone per la prevenzione del dolore, del gonfiore e del trisma dopo la chirurgia del terzo molare

16 novembre 2008 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Etodalac, Etoricoxib e Desametasone per la prevenzione del dolore, del gonfiore e del trisma dopo la chirurgia del terzo molare: uno studio prospettico in doppio cieco

Lo scopo di questo studio è determinare se Etodalac, Etoricoxib e Desametasone sono efficaci per la prevenzione del dolore, del gonfiore e del trisma dopo la chirurgia del terzo molare

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che vengono indirizzati al nostro centro per l'estrazione del terzo molare
  • Deve essere in grado di deglutire le compresse

Criteri di esclusione:

  • Diabete mellito
  • Malattie della tiroide
  • Malattia cardiovascolare
  • malattie renali
  • malattie epatiche
  • malattie dell'apparato respiratorio
  • malattie surrenali
  • Allergia a Etodalac, Etoricoxib o Desametasone
  • Ulcere gastriche
  • malattie psichiatriche
  • Donne incinte o che allattano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: UN
Droga: Etodalac, Etoricoxib e Desametasone

Desametasone sodio fosfato 8 mg 1 ora prima dell'estrazione, 4 mg il giorno dopo l'estrazione e altri 4 mg il secondo giorno prima dell'estrazione.

Etoricoxib 120 mg 1 ora prima dell'estrazione, 120 mg il giorno dopo l'estrazione e altri 120 mg il secondo giorno dall'estrazione.

Etodalac 600 mg 1 ora prima dell'estrazione, 600 mg il giorno dopo l'estrazione e altri 600 mg il secondo giorno prima dell'estrazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
DOLORE- Per VAS graduato da 1-10 TRISMO- Per MASSIMA apertura della bocca dai primi incisivi adagi GONFIORE POST OPERATORIO - Mediante la misurazione della distanza tra il trago dell'orecchio destro e SINISTRO
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Investigatori

  • Cattedra di studio: benjamin Shlomi, DMD, MAXILLOFACIAL SURGERY - TASMC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

19 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 novembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TASMC-08-BS-062-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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