Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etodalac, Etoricoxib og Dexamethason til forebyggelse af smerte, hævelse og trismus efter tredje molar kirurgi

16. november 2008 opdateret af: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Etodalac, Etoricoxib og Dexamethason til forebyggelse af smerte, hævelse og trismus efter tredje molar kirurgi: en prospektiv, dobbeltblind undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om Etodalac, Etoricoxib og Dexamethason er effektive til forebyggelse af smerter, hævelse og trismus efter tredje molar kirurgi

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der henvises til tredje molar ekstraktion til vores center
  • Skal kunne sluge tabletter

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes mellitus
  • Skjoldbruskkirtelsygdomme
  • Hjerte-kar-sygdomme
  • nyresygdomme
  • leversygdomme
  • sygdomme i luftvejene
  • binyresygdomme
  • Allergi over for Etodalac, Etoricoxib eller Dexamethason
  • Mavesår
  • psykiatriske sygdomme
  • Gravide eller ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EN
Medicin: Etodalac, Etoricoxib og Dexamethason

Dexamethason natriumfosfat 8 mg 1 time før ekstraktion, 4 mg dagen efter ekstraktion og yderligere 4 mg anden dag til ekstraktion.

Etoricoxib 120 mg 1 time før ekstraktion, 120 mg dagen efter ekstraktion og yderligere 120 mg anden dag efter ekstraktion.

Etodalac 600 mg 1 time før ekstraktion, 600 mg dagen efter ekstraktion og yderligere 600 mg anden dag efter ekstraktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
SMERTE- Ved VAS graderet fra 1-10 TRISMUS- Ved MAX mundåbning fra de første fortænder ordsprog POST OPERATIV HØVELSE - Ved måling af afstanden mellem højre og VENSTRE øres tragus
Tidsramme: En uge
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Efterforskere

  • Studiestol: benjamin Shlomi, DMD, MAXILLOFACIAL SURGERY - TASMC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2008

Først opslået (Skøn)

19. november 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. november 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2008

Sidst verificeret

1. november 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TASMC-08-BS-062-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Etodalac, Etoricoxib og Dexamethason

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner