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제1형 당뇨병 및 섭식 장애가 있는 개인을 위한 지원 그룹 설문조사

2015년 11월 30일 업데이트: HealthPartners Institute
우리는 인슐린을 억제하는 제1형 당뇨병 환자 그룹을 매월 실시할 것을 제안합니다. 피험자는 각 세션 시작 시 2페이지 설문조사(체크인 시트)를 작성하고 그룹의 첫 번째 세션과 마지막 세션에서 5페이지 설문조사(당뇨병 및 섭식 장애 설문조사)를 작성해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

16

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55416
        • Park Nicollet Eating Disorder Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인슐린을 조작하는 1형 당뇨병 및 섭식 장애 진단을 받은 개인은 ED/DM 회복 그룹에 가입하는 것으로 간주됩니다.

설명

포함 기준:

  • 섭식장애가 있다
  • 제1형 당뇨병이 있다
  • 그들의 인슐린을 보류
  • 18세 이상
  • EDI에서 적극적으로 치료 중
  • 개별 EDI 팀의 각 구성원(RD, CDE 또는 RN, CDE, LP 및 MD)과 매달 최소 한 번 약속을 잡습니다.
  • EDI/DM팀(RD, RN, LP, MD) 참가 승인
  • 그룹 세션의 66% 참석 가능

제외 기준:

  • 심리적으로 이 그룹 치료에 대한 준비가 되어 있지 않음
  • 이 그룹에 참석하는 것을 부적절하게 만드는 추가적인 섭식 장애 문제가 있습니다.
  • PN의 EDI에서 지속적인 치료를 약속하지 않음
  • PN의 EDI에서 적극적으로 치료받지 못함
  • 제2형 당뇨병이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
섭식장애, 제1형 당뇨병
인슐린을 억제하는 제1형 당뇨병 및 섭식 장애 진단을 받은 개인.
행동: ED/DM 지원 그룹
ED/DM 회복 그룹은 당뇨병과 섭식 장애, 특히 인슐린 억제에 어려움을 겪고 있는 개인을 돕는 데 중점을 둡니다. 그룹은 다른 EDI 프로그램에서 배운 전략과 도구를 활용하고 그룹의 강점을 기반으로 합니다. 그룹은 개인이 학교, 직장 및/또는 가정 생활의 정규 일정을 계속할 때 학습 및 지원을 위한 수단입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인슐린 요법 준수.
기간: 월간 간행물
월간 간행물

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

HealthPartners Institute

협력자

International Diabetes Center at Park Nicollet
Park Nicollet Eating Disorder Institute
Park Nicollet Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Margaret Powers, PhD, RD, CDE, International Diabetes Center At Park Nicollet

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 5일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 03653-07-A

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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