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1型糖尿病と摂食障害を持つ個人のためのサポートグループ調査

2015年11月30日 更新者：HealthPartners Institute
インスリンを差し控えている 1 型糖尿病患者のグループを毎月実施することを提案します。 被験者は、各セッションの開始時に 2 ページのアンケート (チェックイン シート) に記入し、グループの最初のセッションと最後のセッションで 5 ページのアンケート (糖尿病と摂食障害のアンケート) に記入するよう求められます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55416
        • Park Nicollet Eating Disorder Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

インスリンを操作する 1 型糖尿病および摂食障害と診断された個人は、ED/DM 回復グループに参加すると見なされます。

説明

包含基準:

  • 摂食障害がある
  • 1型糖尿病を患っている
  • インスリンを差し控える
  • 18歳以上
  • EDIで積極的に治療中
  • 個々の EDI チーム (RD、CDE または RN、CDE、LP、および MD) の各メンバーと、毎月少なくとも 1 回の約束をすることを約束します。
  • EDI/DM チーム (RD; RN; LP; MD) による参加の承認
  • グループセッションの 66% に参加可能

除外基準:

  • 心理的にこのグループ療法の準備ができていません
  • このグループへの参加が不適切となる追加の摂食障害の問題がある
  • PNのEDIで治療を継続することにコミットしていない
  • PN の EDI で積極的に治療を受けていない
  • 2型糖尿病を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
摂食障害、1型糖尿病
1型糖尿病および摂食障害と診断され、インスリンを差し控えている人。
行動：ED/DMサポートグループ
ED/DM Recovery Group は、糖尿病や摂食障害、特にインスリンを差し控えるという闘いを抱えている個人の支援に焦点を当てています. このグループは、他の EDI プログラムで教えられた戦略とツールを利用し、グループの強みにも基づいています。 グループは、個人が学校、仕事、および/または家庭生活の定期的なスケジュールを継続するための学習およびサポートの手段です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
インスリンレジメンの遵守。
時間枠：毎月
毎月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

HealthPartners Institute

協力者

International Diabetes Center at Park Nicollet
Park Nicollet Eating Disorder Institute
Park Nicollet Foundation

捜査官

  • 主任研究者：Margaret Powers, PhD, RD, CDE、International Diabetes Center at Park Nicollet

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月5日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月30日

最終確認日

2013年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 03653-07-A

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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