Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tukiryhmäkyselyt henkilöille, joilla on tyypin 1 diabetes ja syömishäiriö

maanantai 30. marraskuuta 2015 päivittänyt: HealthPartners Institute
Ehdotamme, että järjestetään kuukausittain ryhmä tyypin 1 diabetesta sairastavia henkilöitä, jotka myös pidättävät insuliinia. Koehenkilöitä pyydetään täyttämään 2-sivuinen kysely (kirjautumislomake) jokaisen istunnon alussa ja 5-sivuinen kysely (diabetes ja syömishäiriötutkimus) ensimmäisellä istunnolla ja ryhmänsä viimeisellä istunnolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55416
        • Park Nicollet Eating Disorder Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöiden, joilla on diagnosoitu tyypin 1 diabetes ja syömishäiriö, jotka manipuloivat insuliiniaan, katsotaan kuuluvan ED/DM Recovery Groupiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Onko sinulla syömishäiriö
  • Onko sinulla tyypin 1 diabetes
  • Pidättele heidän insuliininsa
  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Hoidossa aktiivisesti EDI:ssä
  • Sitoutunut vähintään yhteen tapaamiseen kuukaudessa jokaisen oman EDI-tiiminsä jäsenen (RD, CDE tai RN, CDE; LP ja MD) kanssa
  • EDI/DM-tiimin (RD; RN; LP; MD) hyväksyntä osallistumiseen
  • Pystyy osallistumaan 66 %:iin ryhmäistunnoista

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykologisesti ei ole valmis tähän ryhmäterapiaan
  • Sinulla on muita syömishäiriöongelmia, jotka tekisivät osallistumisesta tähän ryhmään sopimatonta
  • Ei sitoutunut jatkamaan hoitoa PN:n EDI:ssä
  • Ei ole aktiivisesti hoidettu PN:n EDI:ssä
  • Sairastaa tyypin 2 diabetesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
syömishäiriö, tyypin 1 diabetes
Henkilöt, joilla on diagnosoitu tyypin 1 diabetes ja syömishäiriö, jotka eivät syö insuliinia.
Käyttäytyminen: ED/DM-tukiryhmä
ED/DM Recovery Group keskittyy auttamaan diabetesta ja syömishäiriötä sairastavia henkilöitä – erityisesti taistelua insuliinin pidättämisestä. Ryhmä hyödyntää strategioita ja työkaluja, joita on opetettu muissa EDI-ohjelmissa, ja rakentaa myös ryhmän vahvuuksia. Ryhmä on väline oppimiseen ja tukemiseen, kun yksilöt jatkavat säännöllistä koulu-, työ- ja/tai perhe-elämän aikataulua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Insuliinihoidon noudattaminen.
Aikaikkuna: Kuukausittain
Kuukausittain

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HealthPartners Institute

Yhteistyökumppanit

International Diabetes Center at Park Nicollet
Park Nicollet Eating Disorder Institute
Park Nicollet Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Margaret Powers, PhD, RD, CDE, International Diabetes Center At Park Nicollet

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 03653-07-A

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 1 diabetes

Kliiniset tutkimukset ED/DM-tukiryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa