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Pesquisas de grupo de apoio para indivíduos com diabetes tipo 1 e transtorno alimentar

30 de novembro de 2015 atualizado por: HealthPartners Institute
Propomos a realização de um grupo mensal de pessoas com diabetes tipo 1 que também retêm insulina. Os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa de 2 páginas (folha de check-in) no início de cada sessão e uma pesquisa de 5 páginas (Pesquisa de Diabetes e Distúrbios Alimentares) em sua primeira sessão e na última sessão de seu grupo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

16

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55416
        • Park Nicollet Eating Disorder Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos diagnosticados com diabetes tipo 1 e transtorno alimentar que manipulam sua insulina serão considerados para ingressar no Grupo de Recuperação de ED/DM.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tem um distúrbio alimentar
  • Tem diabetes tipo 1
  • Reter sua insulina
  • 18 anos ou mais
  • Ativamente sendo tratado no EDI
  • Comprometidos com pelo menos uma consulta por mês com cada membro de sua equipe individual de EDI (RD, CDE ou RN, CDE; LP; e MD)
  • Aprovação da participação pela equipe EDI/DM (RD; RN; LP; MD)
  • Capaz de assistir a 66% das sessões de grupo

Critério de exclusão:

  • Psicologicamente não está pronto para esta terapia de grupo
  • Tem problemas adicionais de transtorno alimentar que tornariam a participação neste grupo inapropriada
  • Não se compromete a continuar o tratamento no EDI do PN
  • Não ser tratado ativamente no EDI do PN
  • Tem diabetes tipo 2

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
transtorno alimentar, diabetes tipo 1
Indivíduos diagnosticados com diabetes tipo 1 e um distúrbio alimentar que retêm a insulina.
Comportamental: Grupo de Apoio ED/DM
O Grupo de Recuperação ED/DM concentra-se em ajudar indivíduos com diabetes e um distúrbio alimentar - especificamente a luta de retenção de insulina. O grupo utiliza estratégias e ferramentas que foram ensinadas em outros programas de EDI e também desenvolve os pontos fortes de um grupo. O grupo é um meio de aprendizado e apoio à medida que os indivíduos continuam uma programação regular de escola, trabalho e/ou vida familiar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Adesão ao regime de insulina.
Prazo: Por mês
Por mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

HealthPartners Institute

Colaboradores

International Diabetes Center at Park Nicollet
Park Nicollet Eating Disorder Institute
Park Nicollet Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Margaret Powers, PhD, RD, CDE, International Diabetes Center At Park Nicollet

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

7 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 03653-07-A

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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